(3S,5R)-5-(toluene-4-sulfonylamino)-piperidine-3-carboxylic acid (2,2-diphenylethyl)-amide | 920293-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,5R)-5-(toluene-4-sulfonylamino)-piperidine-3-carboxylic acid (2,2-diphenylethyl)-amide
• 英文别名: (3s,5r)-N-(2,2-Diphenylethyl)-5-{[(4-Methylphenyl)sulfonyl]amino}piperidine-3-Carboxamide；(3S,5R)-N-(2,2-diphenylethyl)-5-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]piperidine-3-carboxamide
• CAS: 920293-56-7
• 化学式: C₂₇H₃₁N₃O₃S
• 分子量: 477.627
• InChiKey: TUYPQRDSHLXMFM-BJKOFHAPSA-N

物化性质

• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,5R)-3-(toluene-4-sulfonylamino)-5-[(9H-xanthen-9-ylmethyl)-carbamoyl]-piperidine-1-carboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethylester 在 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3S,5R)-5-(toluene-4-sulfonylamino)-piperidine-3-carboxylic acid (2,2-diphenylethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  新型一类口服直接肾素抑制剂：带有三环P 3 – P 1药理基团的强力3,5-二取代哌啶

  摘要：

  一个小片段的文库，包含基于天冬氨酸蛋白酶催化二元组的推定识别基序，是通过基于rh-肾素活性位点对接和评分过滤器的公司化合物平台内的计算机模拟相似性搜索而生成的。随后的NMR筛选确定了低亲和力命中3和4是竞争性活性位点粘合剂，这可以通过X射线晶体学显示与Rh-肾素的疏水S 3 –S 1口袋结合。作为并行多次命中寻找方法的一部分，HTS使用酶法测定法发现了3,5-二取代哌啶（rac）-5。X射线晶体学分析证明了eutomer（3 S，5 R）-5是与rh-肾素素原位点的非底物形貌结合的拟肽抑制剂。的有效和选择性的（3所述的设计小号，5 - [R ）- 12轴承在P 3 SP -tethered三环P 3 -P 1衍生自药效3进行说明。（3 S，5 R）-12在大鼠中表现出口服生物利用度，在双转基因大鼠模型中表现出降低血压的活性。

  DOI：

  10.1021/jm301706j

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Breitenstein Werner

  公开号：US20090233920A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The invention relates to 3,5-substituted piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,5-substituted piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,5-substituted piperidine compound, a method for the manufacture of a 3,5-substituted piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for its synthesis. The preferred compounds (which can also be present as salts) have the formula I wherein R1, R2, T, R3 and R4 are as defined in the specification.

  该发明涉及3,5-取代哌啶化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖肾素活性的疾病（=紊乱）；该类化合物用于制备用于治疗依赖肾素活性疾病的药物配方；该类化合物用于治疗依赖肾素活性的疾病；包括3,5-取代哌啶化合物的药物配方，和/或包括给予3,5-取代哌啶化合物的治疗方法，一种用于制造3,5-取代哌啶化合物的方法，以及其合成的新中间体和部分步骤。优选的化合物（也可以存在为盐）具有式I的结构，其中R1、R2、T、R3和R4如规范中定义。
• US8163773B2
  申请人：——

  公开号：US8163773B2

  公开（公告）日：2012-04-24
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2007006534A2

  公开（公告）日：2007-01-18

  [EN] The invention relates to 3,5-substituted piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (= disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,5-substituted piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,5-substituted piperidine compound, a method for the manufacture of a 3, 5-substituted piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for its synthesis. The preferred compounds (which can also be present as salts) have the formula I wherein R1 , R2, T, R3 and R4 are as defined in the specification.
  [FR] L'invention concerne des composés de piperidine substitués en 3,5. Ces composés sont utilisés dans le diagnostic et le traitement thérapeutique d'animal à sang chaud, notamment, le traitement d'une maladie (=trouble) qui dépend de l'activité de la rénine. Cette invention a aussi pour objet l'utilisation d'un composé de cette classe dans l'élaboration d'une préparation pharmaceutique pour le traitement d'une maladie qui dépend de l'activité de la rénine, l'utilisation d'un composé de cette classe dans le traitement d'une maladie qui dépend de l'activité de la rénine, des préparations pharmaceutiques contenant un composé de piperidine substitué en 3,5 et/ou une méthode de traitement consistant à administrer un composé de piperidine substitué en 3,5, une méthode d'élaboration d'un composé de piperidine substitué en 3,5, et de nouveaux intermédiaires et des étapes partielles de leur synthèse. Les composés préférés (qui peuvent, également, être présents en tant que sels) possèdent la formule I, où R1, R2, T, R3 et R4 sont tels que définis dans la description.