1H-inden-1-ide;palladium(2+);trifluoromethanesulfonate;triphenylphosphane | 875647-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1H-inden-1-ide;palladium(2+);trifluoromethanesulfonate;triphenylphosphane
• CAS: 875647-48-6
• 化学式: CF₃O₃S*C₄₅H₃₇P₂Pd
• 分子量: 895.227
• InChiKey: NKYJEXGGCSPBCY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 三苯基膦 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 1H-inden-1-ide;palladium(2+);trifluoromethanesulfonate;triphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  中性和阳离子茚基-钯配合物的合成与反应性

  摘要：

  配合物[（1-R-Ind）Pd（PPh 3）Me]（R = H（3），Me（4）），[（1-R-Ind）Pd（PPh 3）2 ] BF 4（R = H（5 [BF 4 ]），Me（6））和[（1-R-Ind）Pd（PPh 3）（OSO 2 CF 3）]（R = H（7），Me（8））通过分别将其对应的Pd-Cl衍生物与MeMgCl，AgBF 4 / PPh 3和AgOTf反应来制备。这些配合物的特点是NMR光谱和，在的情况下3，5 [BF4 ]，6和7，通过X射线晶体学。配合物7和8中的三氟甲磺酸酯部分易于被各种配体置换，得到[（1-R-Ind）Pd（PPh 3）L] [OTf]（L = PPh 3（5 [OTf]），PMe 3（9），CH 3 CN（10），PhCN（11），t- BuNC（12））。的反应7或8与各种烯烃造成异构化（1-己烯），二聚化和/或三聚（乙烯，苯乙烯，和p -f

  DOI：

  10.1021/om050826f