7-bromo-N,N-diethyl-1,2-benzisothiazole-2(3H)-ethanamine 1,1-dioxide | 300710-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 7-bromo-N,N-diethyl-1,2-benzisothiazole-2(3H)-ethanamine 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-(7-bromo-1,1-dioxo-3H-1,2-benzothiazol-2-yl)-N,N-diethylethanamine
• CAS: 300710-07-0
• 化学式: C₁₃H₁₉BrN₂O₂S
• 分子量: 347.276
• InChiKey: DSBBJVJIHRITIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium;hydride 、 7-bromo-N,N-diethyl-1,2-benzisothiazole-2(3H)-ethanamine 1,1-dioxide 、 碘甲烷 、 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.33h， 以to afford 7-bromo-2,3-dihydro-2-methyl-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide (0.15 g, 56%)的产率得到7-bromo-2,3-dihydro-2-methyl-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Aryl sulfonyls as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了式I：1的芳基磺酰基，或其药学上可接受的盐或前药形式，其中D、E和M如下所定义，是有效的因子Xa抑制剂。

  公开号：

  US20030050315A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethylaminoethyl bromide hydrobromide 、 1,1-dimethylethyl-7-bromo-1,2-benzisothiazole-2(3H)-carboxylate 1,1-dioxide 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到7-bromo-N,N-diethyl-1,2-benzisothiazole-2(3H)-ethanamine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Aryl sulfonyls as factor XA inhibitors

  摘要：

  本申请描述了式I的芳基磺酰化合物：或其药用可接受的盐或前药形式，其中D、E和M如下定义，是有效的因子Xa抑制剂。

  公开号：

  US06399644B1

文献信息

• ARYL SULFONYLS AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1175419B1

  公开（公告）日：2003-05-28
• US6399644B1
  申请人：——

  公开号：US6399644B1

  公开（公告）日：2002-06-04
• US6689770B2
  申请人：——

  公开号：US6689770B2

  公开（公告）日：2004-02-10
• Aryl sulfonyls as factor XA inhibitors
  申请人：——

  公开号：US06399644B1

  公开（公告）日：2002-06-04

  The present application describes aryl sulfonyls of formula I: or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein D, E, and M are defined below, are effective factor Xa inhibitors.

  本申请描述了式I的芳基磺酰化合物：或其药用可接受的盐或前药形式，其中D、E和M如下定义，是有效的因子Xa抑制剂。
• Aryl sulfonyls as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030050315A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  The present application describes aryl sulfonyls of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein D, E, and M are defined below, are effective factor Xa inhibitors.

  本申请描述了式I：1的芳基磺酰基，或其药学上可接受的盐或前药形式，其中D、E和M如下所定义，是有效的因子Xa抑制剂。