(Z)-1-Bromo-1-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-1-butene | 366447-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-1-Bromo-1-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-1-butene
• 英文别名: 1-[(Z)-1-bromo-2-phenylbut-1-enyl]-4-fluorobenzene
• CAS: 366447-72-5
• 化学式: C₁₆H₁₄BrF
• 分子量: 305.19
• InChiKey: DEARBZVUEBCQGB-NXVVXOECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-Bromo-1-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-1-butene 、 4-甲酰基苯硼酸 、 disodium;carbonate 在 四(三苯基膦)钯 silica gel 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the aldehyde (4) as a white solid (2.0 g, 92%)的产率得到(E)-1-(4-formylphenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  Halogenated triphenylethylene derivatives as selective estrogen receptor modulators

  摘要：

  本发明描述了新型卤代三苯乙烯衍生物，或其药学上可接受的前药或盐形式，作为选择性雌激素受体调节剂，用于治疗和/或预防乳腺、子宫、卵巢、前列腺和结肠癌、骨质疏松症、心血管疾病和良性增生性疾病，以及制备这些化合物的方法和本发明的药物组合物。

  公开号：

  US06528681B2
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-1-(trimethylsilyl)-1-butene 在 溴 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以59%的产率得到(Z)-1-Bromo-1-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  Halogenated triphenylethylene derivatives as selective estrogen receptor modulators

  摘要：

  本发明描述了新型卤代三苯乙烯衍生物，或其药学可接受的前药或盐形式，作为选择性雌激素受体调节剂，用于治疗和/或预防乳腺、子宫、卵巢、前列腺和结肠癌、骨质疏松症、心血管疾病和良性增生性疾病，以及制备这些化合物和制药组合物的方法。

  公开号：

  US20020013297A1

文献信息

• HALOGENATED TRIPHENYLETHYLENE DERIVATIVES AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1268389B1

  公开（公告）日：2004-09-22
• US6528681B2
  申请人：——

  公开号：US6528681B2

  公开（公告）日：2003-03-04
• [EN] HALOGENATED TRIPHENYLETHYLENE DERIVATIVES AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE TRIPHENYLETHYLENE HALOGENE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS SELECTIFS VIS-A-VIS DU RECEPTEUR DES OESTROGENES
  申请人：DU PONT PHARM CO

  公开号：WO2001077057A2

  公开（公告）日：2001-10-18

  The present invention describes novel halogenated triphenylethylene derivatives, or pharmaceutically acceptable prodrug or salt forms thereof, as selective estrogen receptor modulators for the treatment of and/or prevention of breast, uterine, ovarian, prostrate and colon cancer, osteoporosis, cardiovascular disease, and benign proliferative disorders, as well as methods for making the compounds and pharmaceutical compositions of this invention.