pyridine, 4-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1,2,3,6-tetrahydro | 94327-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pyridine, 4-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1,2,3,6-tetrahydro
• 英文别名: 4-(4-Tert-butylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• CAS: 94327-05-6
• 化学式: C₁₅H₂₁N
• mdl: MFCD08689308
• 分子量: 215.338
• InChiKey: QCVKVGREBSJJBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.466
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridine, 4-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1,2,3,6-tetrahydro 、 tert-butyl (2-bromoethyl)(quinolin-8-yl)carbamate 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(2-(4-(4-(tert-butyl)phenyl)-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)ethyl)quinolin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  四氢吡啶附加 8-氨基喹啉衍生物：设计、合成、计算机和体外抗疟研究

  摘要：

  抗疟药物耐药性是持续对抗疟疾的主要障碍。这种疾病影响着世界一半的人口。其中大多数是幼儿和孕妇。需要一种有效的化合物在适当的浓度下作用于耐药性而不危及宿主。设想通过合理的药物设计来解决这个问题，创建一种具有两种药效团的新型混合药物，可以作用于细胞内两个奇妙且独立的目标。合成了一系列新的取代4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(THP) 8-氨基喹啉基杂合类似物，这些类似物已与喹啉、氯喹、帕马喹和伯氨喹整合，具有抗疟活性。在 13 种 4-苯基-1,2,3,6-THP 附加的 8-氨基喹啉衍生物中，化合物 1j、1e、1b 和 1l 对氯喹敏感型 (3D7) 和氯喹耐药型 (RKL) 表现出良好的抗疟活性。 -9) 具有最低抑菌浓度的菌株。化合物 1b 是最有效的，并且对耐药 (RKL-9) 菌株始终显示出良好的效力，尽管所有其他阵列都显示出良好的抗疟功效。在几个靶向位点进行了额外的对接和分子动力学研究，以量化活性所需的结构参数。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107674
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(tert-butyl)phenyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 pyridine, 4-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1,2,3,6-tetrahydro
  参考文献：
  名称：

  四氢吡啶附加 8-氨基喹啉衍生物：设计、合成、计算机和体外抗疟研究

  摘要：

  抗疟药物耐药性是持续对抗疟疾的主要障碍。这种疾病影响着世界一半的人口。其中大多数是幼儿和孕妇。需要一种有效的化合物在适当的浓度下作用于耐药性而不危及宿主。设想通过合理的药物设计来解决这个问题，创建一种具有两种药效团的新型混合药物，可以作用于细胞内两个奇妙且独立的目标。合成了一系列新的取代4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(THP) 8-氨基喹啉基杂合类似物，这些类似物已与喹啉、氯喹、帕马喹和伯氨喹整合，具有抗疟活性。在 13 种 4-苯基-1,2,3,6-THP 附加的 8-氨基喹啉衍生物中，化合物 1j、1e、1b 和 1l 对氯喹敏感型 (3D7) 和氯喹耐药型 (RKL) 表现出良好的抗疟活性。 -9) 具有最低抑菌浓度的菌株。化合物 1b 是最有效的，并且对耐药 (RKL-9) 菌株始终显示出良好的效力，尽管所有其他阵列都显示出良好的抗疟功效。在几个靶向位点进行了额外的对接和分子动力学研究，以量化活性所需的结构参数。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107674

文献信息

• INDAZOLYL TRIAZOL DERIVATIVES
  申请人：Jorand-Lebrun Catherine

  公开号：US20130274241A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  Compounds of Formula (I) are used for the treatment of inflammation and autoimmune disorders.

  化合物（I）的公式被用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• US9073892B2
  申请人：——

  公开号：US9073892B2

  公开（公告）日：2015-07-07