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(Z)-10-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylidenemethyl)phenothiazine | 151129-16-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-10-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylidenemethyl)phenothiazine
英文别名
10-[(Z)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-ylidenemethyl]phenothiazine
(Z)-10-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylidenemethyl)phenothiazine化学式
CAS
151129-16-7
化学式
C20H20N2S
mdl
——
分子量
320.458
InChiKey
BDPZBQRAFQPKLO-JQIJEIRASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    31.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Process for the preparation of a highly pure phenothiazine compound
    申请人:SUMIKA FINE CHEMICALS Co., Ltd.
    公开号:EP1074552A2
    公开(公告)日:2001-02-07
    According to the method of the present invention, an alkali metal compound, dimethyl sulfoxide, trimethyloxosulfonium halide and 3-quinuclidinone are added in a specific order to give the following compound [II]. This compound is, without treatment or isolation, directly reacted with an alkali metal salt of phenothiazine to give the following compound [III], from which the following compound [I] is obtained. During the production of compound [I], a by-produced acidic gas is removed and water is added to ensure industrial, safe and efficient production of compound [I] at a constantly high yield. Inasmuch as the present invention enables production of the following highly pure compound [A] by eliminating hydrogen halide of compound [I] in glyme in the presence of at least one kind of a base selected from potassium hydroxide and potassium alkoxide, compound [A] having a high purity of not less than 85 mol% can be provided.
    根据本发明的方法,按特定顺序加入碱金属化合物、二甲基亚砜、三羟甲基锍卤化物和 3-奎宁环酮,得到下列化合物[II]。该化合物不经处理或分离,直接与吩噻嗪的碱金属盐反应,得到以下化合物[III],并由此得到以下化合物[I]。在生产化合物[I]的过程中,要除去副产的酸性气体,并加入水,以确保工业化、安全和高效地生产化合物[I],并保持较高的产率。由于本发明可以在至少一种从氢氧化钾和氧化钾中选出的碱存在下,通过在甘汞中消除化合物[I]的卤化氢来生产下列高纯度化合物[A],因此可以提供纯度不低于 85 摩尔%的高纯度化合物[A]。
  • US6433168B1
    申请人:——
    公开号:US6433168B1
    公开(公告)日:2002-08-13
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