(Z)-1,1,1-trifluoro-2-iodo-4-(1-naphthyl)-4-(2-tetrahydropyranyloxy)but-2-ene | 908608-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (Z)-1,1,1-trifluoro-2-iodo-4-(1-naphthyl)-4-(2-tetrahydropyranyloxy)but-2-ene
• 英文别名: 2-[(Z)-4,4,4-trifluoro-2-iodo-1-naphthalen-1-ylbut-2-enoxy]oxane
• CAS: 908608-99-1
• 化学式: C₁₉H₁₈F₃IO₂
• 分子量: 462.25
• InChiKey: PURZVYBECJGXFY-VBKFSLOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1,1,1-trifluoro-2-iodo-4-(1-naphthyl)-4-(2-tetrahydropyranyloxy)but-2-ene 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 以23%的产率得到4,4,4-trifluoro-1-(1-naphthyl)-1,2-butadiene
  参考文献：
  名称：

  含CF 3的1,3-二-和1,1,3-三取代的烯丙基的制备

  摘要：

  从各种4,4,4-trifluorobut-2-yn-1-ols开发出新颖的合成途径，以合成具有1,3-二-和1,1,3-三取代模式的三氟甲基化的亚丙基以高度区域和立体有择的方式转化为相应的乙烯基碘，在羟基的三氟乙酰化后，锌介导的β-消除最终实现了目标分子的形成，并且可以在短短的步骤中以良好或优异的总收率实现目标分子的形成。

  DOI：

  10.1021/jo060909l
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 9.58h， 生成 (Z)-1,1,1-trifluoro-2-iodo-4-(1-naphthyl)-4-(2-tetrahydropyranyloxy)but-2-ene
  参考文献：
  名称：

  含CF 3的1,3-二-和1,1,3-三取代的烯丙基的制备

  摘要：

  从各种4,4,4-trifluorobut-2-yn-1-ols开发出新颖的合成途径，以合成具有1,3-二-和1,1,3-三取代模式的三氟甲基化的亚丙基以高度区域和立体有择的方式转化为相应的乙烯基碘，在羟基的三氟乙酰化后，锌介导的β-消除最终实现了目标分子的形成，并且可以在短短的步骤中以良好或优异的总收率实现目标分子的形成。

  DOI：

  10.1021/jo060909l