(2E,7E,9E)-11-benzyloxyundeca-2,7,9-trienal | 855196-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,7E,9E)-11-benzyloxyundeca-2,7,9-trienal
• 英文别名: (2E,7E,9E)-11-phenylmethoxyundeca-2,7,9-trienal
• CAS: 855196-40-6
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: SXHFHQPLSSGFHW-INEUXQQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,7E,9E)-11-benzyloxyundeca-2,7,9-trienal 在 盐酸 、 (2S,5S)-(-)-2-叔丁基-3-甲基-5-苯基-4-咪唑啉酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (3aR,4S,5R,7aS)-5-benzyloxymethyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene-4-carboxylate 、 (3aS,4R,5S,7aR)-5-benzyloxymethyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化分子内 Diels-Alder 反应制备双环 [4.3.0] 壬烷

  摘要：

  双环[4.3.0]壬烷亚结构是在几种天然化合物中发现的丰富结构。一种新型的对映选择性有机催化环加成被用来制备双环[4.3.0]壬烷骨架。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400802
• 作为产物：
  描述：

  11-benzyloxyundeca-2,7,9-trien-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 (2E,7E,9E)-11-benzyloxyundeca-2,7,9-trienal
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化分子内 Diels-Alder 反应制备双环 [4.3.0] 壬烷

  摘要：

  双环[4.3.0]壬烷亚结构是在几种天然化合物中发现的丰富结构。一种新型的对映选择性有机催化环加成被用来制备双环[4.3.0]壬烷骨架。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400802