1-(2-methoxyethoxy)-3-nitro-5-(trifluoromethyl)benzene | 880882-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-methoxyethoxy)-3-nitro-5-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 880882-08-6
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO₄
• 分子量: 265.189
• InChiKey: BCYGGYJWBTXTOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-5-(tetrahydrofuran-3-yloxy)aniline 、 1-(2-methoxyethoxy)-3-nitro-5-(trifluoromethyl)benzene 生成 3-(2-methoxyethoxy)-5-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  New Heterocyclic Amides

  摘要：

  本发明涉及新化合物或其盐、溶剂合物或溶剂盐的制备方法，以及在制备过程中使用的新中间体，包含该化合物的制药组合物以及该化合物在治疗中的用途。

  公开号：

  US20080015222A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-5-(三氟甲基)苯酚 、 2-溴乙基甲基醚 以to give 1-(2-methoxyethoxy)-3-nitro-5-(trifluoromethyl)benzene (456 mg, 1.72 mmol, 46%)的产率得到1-(2-methoxyethoxy)-3-nitro-5-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  RAF KINASE MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  提供了化合物、组合物和方法，用于调节RAF激酶的活性，包括BRAF激酶，并用于治疗、预防或改善由RAF激酶介导的一种或多种疾病或障碍的症状。

  公开号：

  US20160199375A1

文献信息

• [EN] NEW HETEROCYCLIC AMIDES<br/>[FR] NOUVEAUX AMIDES HETEROCYCLIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006033620A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention relates to new compounds (I) or salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation and to new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及新化合物（I）或其盐、溶剂合物或溶剂化盐，以及用于其制备的新中间体，含有所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗中的用途。
• RAF KINASE MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Abraham Sunny

  公开号：US20110118245A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds according to formula (I), compositions and methods are provided for modulating the activity of RAF kinases, including BRAF kinase and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder mediated by RAF kinases. Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate of hydrate thereof, wherein X is O or S(O) t ; R a is O or S.

  提供了按照公式(I)的化合物、组合物和方法，用于调节RAF激酶的活性，包括BRAF激酶，并用于治疗、预防或缓解由RAF激酶介导的一种或多种疾病或障碍的症状。公式(I)：或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、包合物或水合物，其中X为O或S(O)t；R为O或S。
• 1-(3-(6,7-DIMETHOXYQUINAZOLIN-4-YLOXY)PHENYL)-3-(5-(1,1,1-TRIFLUORO-2-METHYLPROPAN-2-YL)ISOXAZOL-3-YL)UREA AS RAF KINASE MODULATOR IN THE TREATMENT OF CANCER DISEASES
  申请人：Ambit Biosciences Corporation

  公开号：EP2947072A1

  公开（公告）日：2015-11-25

  Compounds, compositions and methods are provided for modulating the activity of RAF kinases, including BRAF kinase and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder mediated by RAF kinases. The compound is 1-(3-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yloxy)phenyl)-3-(5-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)isoxazol-3-yl)urea, having the structure or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate or hydrate thereof.

  本发明提供了用于调节 RAF 激酶（包括 BRAF 激酶）活性以及治疗、预防或改善由 RAF 激酶介导的疾病或紊乱的一种或多种症状的化合物、组合物和方法。 该化合物为 1-(3-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-氧基)苯基)-3-(5-(1,1,1-三氟-2-甲基丙-2-基)异恶唑-3-基)脲，其结构为 或其药学上可接受的盐、溶液、凝胶或水合物。
• NEW HETEROCYCLIC AMIDES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1797067A1

  公开（公告）日：2007-06-20
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS RAF KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Ambit Biosciences Corporation

  公开号：EP2268623B1

  公开（公告）日：2015-05-06