6-hydroxy-3-methyl-8-(2-phenylethyl)-2,5-dihydro-1-benzoxepin-9-carboxylic acid | 68104-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 6-hydroxy-3-methyl-8-(2-phenylethyl)-2,5-dihydro-1-benzoxepin-9-carboxylic acid
• 英文别名: radulanin E；6-hydroxy-3-methyl-8-phenethyl-2,5-dihydrobenzo[b]oxepine-9-carboxylic acid；2,5-Dihydro-6-hydroxy-3-methyl-8-(2-phenylethyl)-1-benzoxepin-9-carboxylic acid；6-hydroxy-3-methyl-8-(2-phenylethyl)-2,5-dihydro-1-benzoxepine-9-carboxylic acid
• CAS: 68104-14-3
• 化学式: C₂₀H₂₀O₄
• 分子量: 324.376
• InChiKey: NVKJHPTXEFDWHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-3-methyl-8-(2-phenylethyl)-2,5-dihydro-1-benzoxepin-9-carboxylic acid 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以73%的产率得到6-methoxy-3-methyl-8-phenethyl-2,5-dihydrobenzo[b]oxepine-9-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  拉杜拉宁H的全合成和拉杜拉宁E的建议结构

  摘要：

  radulanin H的总合成和radulanin E的拟议结构已通过分子内缩合，顺序区域选择性C和O-烯丙基化以及闭环易位作为关键步骤而实现。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.05.027
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-8-(2-phenylethyl)-2,5-dihydro-1-benzoxepin-6-ol 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 silver(l) oxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 6-hydroxy-3-methyl-8-(2-phenylethyl)-2,5-dihydro-1-benzoxepin-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  两种天然存在的3-甲基-2,5-二氢-1-苯并二甲苯甲酸的合成

  摘要：

  两种天然存在的3-甲基-2,5-二氢-1-苯并二甲苯甲酸，6-羟基-3-甲基-8-（苯乙基）-2,5-二氢-1-苯并二甲苯胺-9-羧酸（鲁丹宁E ）（1）和9-羟基-3-甲基-2,5-二氢-1-苯并二甲基-7-羧酸（2）的合成方法是使用Stille偶联，然后进行Mitsunobu环化。

  DOI：

  10.1021/jo050550l