7-Methyl-3-phenyl-1,5,7-triaza-3-phosphabicyclo<3.3.1>nonane | 172034-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-Methyl-3-phenyl-1,5,7-triaza-3-phosphabicyclo<3.3.1>nonane
• 英文别名: 7-phenyl-phospha-3-methyl-1,3,5-triazabicyclo[3.3.1]nonane；7-methyl-3-phenyl-1,5,7-triaza-3-phosphabicyclo[3.3.1]nonane；3-Methyl-7-phenyl-1,3,5-triaza-7-phosphabicyclo[3.3.1]nonane
• CAS: 172034-10-5
• 化学式: C₁₂H₁₈N₃P
• 分子量: 235.269
• InChiKey: YPHWSQOOQKQZBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methyl-3-phenyl-1,5,7-triaza-3-phosphabicyclo<3.3.1>nonane 在 sulfur 作用下， 以 苯 为溶剂， 以96%的产率得到7-Methyl-3-phenyl-1,5,7-triaza-3-phosphabicyclo<3.3.1>nonane 3-sulfide
  参考文献：
  名称：

  Assmann, Bernd; Angermaier, Klaus; Paul, Martin, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 9, p. 891 - 900

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-Phenyl-1,3,5-triaza-7-phosphoniaadamantane hexafluorophosphate 在 氨 、 sodium 作用下， 以45%的产率得到7-Methyl-3-phenyl-1,5,7-triaza-3-phosphabicyclo<3.3.1>nonane
  参考文献：
  名称：

  Assmann, Bernd; Angermaier, Klaus; Paul, Martin, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 9, p. 891 - 900

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Class of Rhodium(I) κ¹<i>-P</i> and κ²<i>-P</i>,<i>N</i> Complexes with Rigid PTN(R) Ligands (PTN = 7-Phospha-3-methyl-1,3,5-triazabicyclo[3.3.1]nonane)
  作者：Andrew D. Phillips、Sandra Bolaño、Sylvain S. Bosquain、Jean-Claude Daran、Raluca Malacea、Maurizio Peruzzini、Rinaldo Poli、Luca Gonsalvi

  DOI：10.1021/om051099r

  日期：2006.4.1

  the Rh center imparted by the rigid PTN framework. The complexes were tested as catalysts for (biphasic) olefin hydroformylation and regioselective CC bond reduction under transfer hydrogenation conditions, together with acetophenone hydrogenation. DFT calculations on simplified models helped to assess the bonding properties within the complexes and to determine the amount of cage strain that accompanies

  笼状开环配体PTN（R）（PTN = 7-R-磷-3-甲基-1,3,5-三氮杂双环[3.3.1]壬烷； R = Me，Ph），其是通过水-可溶性膦PTA（PTA = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantanetan）用于合成中性[RhCl（cod）（PTN（R）]（10）和[RhI（CO）PTN（Me）}} ]（12）和阳离子[Rh（cod）PTN（R）}] [BAr F 4 ]（11）铑（I）配合物，在溶液和固态下均得到了全面表征（cod = 1,5 -环辛二烯； BAr F 4 = B [3,5-（CF 3）2 C 6 H 3 ] 4）。鉴定了两种与金属的配位模式，κ1 - P（为10）和κ 2 - P，Ñ（11，12）。对于κ 1 - P协调下，游离的N-供体部位掌握在临近于刚性PTN框架赋予的铑中心。测试了该配合物作为催化剂在转移氢化条件下与苯乙酮氢化一起