androst-5-ene-3α,17β-diol diacetate | 138513-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: androst-5-ene-3α,17β-diol diacetate
• 英文别名: androstene-(5)-diyl-(3α.17β)-diacetate；3α.17β-Diacetoxy-androsten-(5)；Androsten-(5)-diyl-(3α.17β)-diacetat；(10R)-3t.17c-Diacetoxy-10r.13c-dimethyl-(8cH.9tH.14tH)-Δ⁵-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3alpha,17beta-Diacetoxyandrost-5-ene；[(3R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 138513-17-4
• 化学式: C₂₃H₃₄O₄
• 分子量: 374.521
• InChiKey: QXKRUGDXPWHXHL-KVWWBZGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4β-chloro-1α,5α-epidithioandrostane-3α,17β-diol diacetate 在 sodium tetrahydroborate 、 硼酸 、 potassium carbonate 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.7h， 生成 androst-5-ene-3α,17β-diol diacetate
  参考文献：
  名称：

  Barton, Derek H. R.; Hesse, Robert H.; Lindell, Stephen D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 11, p. 2845 - 2854

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sexualhormone XXII. Herstellung von ?5-3-epi-Oxy-17-trans-oxy-androsten und 3-epi-Oxy-17-trans-oxy-�tio-cholan
  作者：L. Ruzicka、M. W. Goldberg、Werner Bosshard

  DOI：10.1002/hlca.19370200181

  日期：——
• Barton, Derek H. R.; Hesse, Robert H.; Lindell, Stephen D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 11, p. 2845 - 2854
  作者：Barton, Derek H. R.、Hesse, Robert H.、Lindell, Stephen D.、Pechet, Maurice M.

  DOI：——

  日期：——