5-(2'-naphthyl)-O-isopropylidenepentane-1,2-diol | 869005-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(2'-naphthyl)-O-isopropylidenepentane-1,2-diol
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-4-(3-naphthalen-2-ylpropyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 869005-62-9
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: DPVFYJFXTYMOPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2'-naphthyl)-O-isopropylidenepentane-1,2-diol 在 溴 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三丁基氧化锡 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-amino-3-cyano-4-[3'-(2'-naphthyl)propyl]-furan
  参考文献：
  名称：

  作为非经典二氢叶酸还原酶抑制剂的三个碳原子桥接的2,4-二氨基吡咯并[2,3- d ]-嘧啶的合成

  摘要：

  合成了一系列七个非经典的三个碳原子桥接的2,4-二氨基-5-取代的吡咯并[2,3- d ]-吡啶1a-g作为二氢叶酸还原酶的潜在抑制剂。二醇7a-g的选择性氧化得到α-羟基酮8a-g。随后与丙二腈缩合，得到必需的2-氨基-3-氰基-4-取代的呋喃前体9a-g。一步在回流的乙醇中与胍进行环缩合，得到三个碳原子桥接的2,4-二氨基-5-取代的吡咯并[2,3- d ]-嘧啶1a-g。初步生物学结果表明，这些化合物对卡氏肺孢子虫，弓形虫，鸟形分枝杆菌和大鼠肝脏中的二氢叶酸还原酶表现出中等抑制作用，IC 50值在0.66μM-70.1μM范围内，并且某些化合物对弓形虫二氢叶酸还原酶的选择性很小。。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420614
• 作为产物：
  描述：

  O-isopropylidene-1-(2'-naphthyl)-1-pentene-4,5-diol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以100%的产率得到5-(2'-naphthyl)-O-isopropylidenepentane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  作为非经典二氢叶酸还原酶抑制剂的三个碳原子桥接的2,4-二氨基吡咯并[2,3- d ]-嘧啶的合成

  摘要：

  合成了一系列七个非经典的三个碳原子桥接的2,4-二氨基-5-取代的吡咯并[2,3- d ]-吡啶1a-g作为二氢叶酸还原酶的潜在抑制剂。二醇7a-g的选择性氧化得到α-羟基酮8a-g。随后与丙二腈缩合，得到必需的2-氨基-3-氰基-4-取代的呋喃前体9a-g。一步在回流的乙醇中与胍进行环缩合，得到三个碳原子桥接的2,4-二氨基-5-取代的吡咯并[2,3- d ]-嘧啶1a-g。初步生物学结果表明，这些化合物对卡氏肺孢子虫，弓形虫，鸟形分枝杆菌和大鼠肝脏中的二氢叶酸还原酶表现出中等抑制作用，IC 50值在0.66μM-70.1μM范围内，并且某些化合物对弓形虫二氢叶酸还原酶的选择性很小。。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420614

文献信息

• Synthesis of three carbon atom bridged 2,4-diaminopyrrolo[2,3-<i>d</i>]-pyrimidines as nonclassical dihydrofolate reductase inhibitors
  作者：Aleem Gangjee、Zhengqu Ye、Sherry F. Queener

  DOI：10.1002/jhet.5570420614

  日期：2005.9

  3-d]-pyrimidines 1a-g. Preliminary biological results indicated that these compounds showed moderate inhibitory activities against dihydrofolate reductases from Pneumocystis carinii, Toxoplasma gondii, Mycobacterium avium and rat liver with IC50 values in the 0.66 μM - 70.1 μM range and some compounds had marginal selectivity for T. gondii dihydrofolate reductase.

  合成了一系列七个非经典的三个碳原子桥接的2,4-二氨基-5-取代的吡咯并[2,3- d ]-吡啶1a-g作为二氢叶酸还原酶的潜在抑制剂。二醇7a-g的选择性氧化得到α-羟基酮8a-g。随后与丙二腈缩合，得到必需的2-氨基-3-氰基-4-取代的呋喃前体9a-g。一步在回流的乙醇中与胍进行环缩合，得到三个碳原子桥接的2,4-二氨基-5-取代的吡咯并[2,3- d ]-嘧啶1a-g。初步生物学结果表明，这些化合物对卡氏肺孢子虫，弓形虫，鸟形分枝杆菌和大鼠肝脏中的二氢叶酸还原酶表现出中等抑制作用，IC 50值在0.66μM-70.1μM范围内，并且某些化合物对弓形虫二氢叶酸还原酶的选择性很小。。