2-(5-ethyl-oxazol-2-yl)-ethylamine | 593960-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(5-ethyl-oxazol-2-yl)-ethylamine
• 英文别名: 2-(5-ethyl-1,3-oxazol-2-yl)ethanamine；2-(5-Ethyloxazol-2-yl)ethylamine
• CAS: 593960-81-7
• 化学式: C₇H₁₂N₂O
• 分子量: 140.185
• InChiKey: BSAKATHFNCNNSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-ethyl-oxazol-2-yl)-ethylamine 、 imidazole-1-carboxylic acid [5-(3-cyano-4-methanesulfonyl-phenyl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-amide 在 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-[5-(3-cyano-4-methanesulfonyl-phenyl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-3-[2-(5-ethyl-oxazol-2-yl)-ethyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-PHENYL-4-METHYL-THIAZOL-2-YL-AMINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE ENZYMES (PI3) FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AIRWAY DISEASES
  [FR] COMPOSES ORGANIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005021519A3
• 作为产物：
  描述：

  benzyl [2-(5-ethyl-oxazol-2-yl)-ethyl]-carbamate 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、12.87 MPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 2-(5-ethyl-oxazol-2-yl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLYL-DIHYDRO-CHINAZOLINE

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中A、R1、R2、Ra和Rb的含义如权利要求和说明书所述，其互变异构体、外消旋体、对映异构体、顺反异构体及其混合物，以及其可选的药理学可接受的酸加盐、溶剂化合物和水合物，以及制备这些噻唑基二氢喹唑啉的方法和将其用作制药组合物的用途。

  公开号：

  US20090131424A1

文献信息

• THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLE
  申请人：Maier Udo

  公开号：US20070259855A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Disclosed are compounds of general formula (I), wherein the groups R 1 , R 2 , R a and R b have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-indazoles and the use thereof as pharmaceutical compositions.

  揭示了一般式(I)的化合物， 其中基团R1、R2、Ra和Rb具有权利要求和说明中给定的含义，其互变异构体、消旋体、对映体、非对映异构体及其混合物，以及可选择的药理学上可接受的酸加盐、溶剂化合物和水合物，以及制备这些噻唑基二氢吲唑烷并将其用作药物组合物的方法。
• THIAZOLYL-DIHYDRO-CYCLOPENTAPYRAZOLE
  申请人：Breitfelder Steffen

  公开号：US20070238730A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Disclosed are compounds of general formula (I), wherein the groups R 1 , R 2 , R a and R b have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-cyclopentapyrazoles and the use thereof as pharmaceutical compositions.

  揭示了一般式(I)的化合物，其中基团R1、R2、Ra和Rb具有索赔和说明中给定的含义，其互变异构体、消旋体、对映体、非对映异构体及其混合物，以及可选择的药理学上可接受的酸盐、溶剂合物和水合物，以及制备这些噻唑基-二氢-环戊吡唑和将其用作药物组合物的方法。
• [EN] INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004096797A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Compounds of formula (I) in free or salt form, wherein R1, R2, R3, and R4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by mediated by phosphatidylinositol 3-kinase. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  式(I)中的化合物以自由形式或盐形式存在，其中R1、R2、R3和R4的含义如规范中所示，适用于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的过程。
• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS FOR PI3 KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010100144A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The invention relates to compounds of formula (I) for the regulation of phosphoinositides 3-kinases activity and related diseases.

  该发明涉及用于调节磷脂酰肌醇3-激酶活性及相关疾病的化合物（I）的公式。
• [EN] 5-PHENYLTHIAZOLE DERIVATIVES AND USE AS PI3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DU 5-PHENYLTHIAZOL ET LEURS UTILISATIONS COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2003072557A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Compounds of Formula I in free or salt form, wherein R1,R2,R3,R4, and R5, have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by phosphatidylinositol 3-kinase. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  式I中的化合物以自由或盐形式存在，其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如规范中所示，适用于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的过程。