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2-(5-methyl-oxazol-2-yl)-ethylamine | 708973-52-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-methyl-oxazol-2-yl)-ethylamine
英文别名
2-(5-methyl-1,3-oxazol-2-yl)ethanamine
2-(5-methyl-oxazol-2-yl)-ethylamine化学式
CAS
708973-52-8
化学式
C6H10N2O
mdl
——
分子量
126.158
InChiKey
JCVLJJWFPXFHOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(5-methyl-oxazol-2-yl)-ethylamine 、 5-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-6,7-dihydro-4H-[1,2]oxazolo[4,5-c]pyridine-3-carboxylic acid 、 三氟乙酸1-丙基磷酸酐N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以27.55%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC JAK INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE JAK BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本文提供了公式(I)、(II)、(III)和(IV)及其子公式的化合物,其中变量在此处定义。本文还提供了包括公式(I)、(II)、(III)或(IV)化合物的药物组合物,以及使用这些化合物的方法,例如用于治疗免疫紊乱、炎症性疾病和癌症。
    公开号:
    WO2020198583A1
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl N-[2-(5-methyl-1,3-oxazol-2-yl)ethyl]carbamate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下, 反应 12.0h, 生成 2-(5-methyl-oxazol-2-yl)-ethylamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC JAK INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE JAK BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本文提供了公式(I)、(II)、(III)和(IV)及其子公式的化合物,其中变量在此处定义。本文还提供了包括公式(I)、(II)、(III)或(IV)化合物的药物组合物,以及使用这些化合物的方法,例如用于治疗免疫紊乱、炎症性疾病和癌症。
    公开号:
    WO2020198583A1
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文献信息

  • [EN] 5-PHENYLTHIAZOLE DERIVATIVES AND USE AS PI3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DU 5-PHENYLTHIAZOL ET LEURS UTILISATIONS COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2003072557A1
    公开(公告)日:2003-09-04
    Compounds of Formula I in free or salt form, wherein R1,R2,R3,R4, and R5, have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by phosphatidylinositol 3-kinase. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.
    式I中的化合物以自由或盐形式存在,其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如规范中所示,适用于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的过程。
  • 5-phenylthiazole derivatives and use as pi3 kinase inhibitors
    申请人:Bruce Ian
    公开号:US20050119320A1
    公开(公告)日:2005-06-02
    Compounds of formula I in free or salt form, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by phosphatidylinositol 3-kinase. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.
    式I的化合物,无论是自由形式还是盐形式,其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如规范中所示,对于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
  • 5-PHENYLTHIAZOLE DERIVATIVES AND USE AS PI3 KINASE INHIBITORS
    申请人:Bruce Ian
    公开号:US20100093690A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    Compounds of formula I in free or salt form, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by phosphatidylinositol 3-kinase. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.
    式I的化合物,无论是自由形式还是盐形式,其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如规范中所示,对于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。
  • 5-Phenyl-4-Methyl-Thiazol-2-Yl-Amine Derivatives as Inhibitors of Phosphatidylin Ositol 3 Kinase Enzymes (PI13) For Treatment of Inflammatory Diseases
    申请人:Bloomfield Graham Charles
    公开号:US20080280871A1
    公开(公告)日:2008-11-13
    in free or salt form, wherein R a , R b , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by mediated by phosphatidylinositol 3-kinase. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.
    在自由或盐形式中,其中Ra,Rb,R2,R3,R4和R5具有规范中指示的含义,对于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病是有用的。还描述了含有该化合物的药物组合物以及制备该化合物的过程。
  • 5-phenyl-4-methyl-thiazol-2-yl-amine derivatives as inhibitors of phosphatidylin ositol 3 kinase enzymes (PI13) for treatment of inflammatory diseases
    申请人:Novartis AG
    公开号:US07902375B2
    公开(公告)日:2011-03-08
    in free or salt form, wherein Ra, Rb, R2, R3, R4 and R5 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by mediated by phosphatidylinositol 3-kinase. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.
    本发明涉及一种以自由或盐形式存在的化合物,其中Ra、Rb、R2、R3、R4和R5在说明书中所示的含义,该化合物可用于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病。还描述了含有该化合物的制药组合物以及制备该化合物的过程。
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