phosphoric acid mono-(2-{[6-(4-bromo-2-chlorophenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carbonyl]-aminooxy}-ethyl) ester | 706822-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phosphoric acid mono-(2-{[6-(4-bromo-2-chlorophenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carbonyl]-aminooxy}-ethyl) ester
• 英文别名: 2-[[6-(4-bromo-2-chloroanilino)-7-fluoro-3-methylbenzimidazole-5-carbonyl]amino]oxyethyl dihydrogen phosphate
• CAS: 706822-92-6
• 化学式: C₁₇H₁₆BrClFN₄O₆P
• 分子量: 537.666
• InChiKey: FQGOJSNQDZCAEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phosphoric acid mono-(2-{[6-(4-bromo-2-chlorophenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carbonyl]-aminooxy}-ethyl) ester di tert-butyl ester 、 N,N-二异丙基亚磷酰胺二叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 phosphoric acid mono-(2-{[6-(4-bromo-2-chlorophenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carbonyl]-aminooxy}-ethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  N3 alkylated benzimidazole derivatives as MEK inhibitors

  摘要：

  公开了公式I1的化合物以及药用可接受的盐和前药，其中W，R1，R2，R7，R8，R9和R10如说明书所定义。这类化合物是MEK抑制剂，可用于治疗哺乳动物中的过度增殖性疾病，如癌症和炎症。还公开了一种使用这些化合物治疗哺乳动物中过度增殖性疾病的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20040116710A1

文献信息

• N3 ALKYLATED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  申请人：Wallace M. Eli

  公开号：US20070299063A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  Disclosed are amino acid prodrugs of compounds of the formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, R 1 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals. Also disclosed is a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative disease in mammals, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式I化合物的氨基酸前药及其药学上可接受的盐，其中W、R1、R2、R7、R8、R9和R10如规范中所定义。这样的化合物是MEK抑制剂，对哺乳动物的增殖性疾病，如癌症和炎症，有用。本发明还揭示了一种在哺乳动物的增殖性疾病治疗中使用这样的化合物的方法，以及含有这样的化合物的药物组合物。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP1663210B1

  公开（公告）日：2017-04-19
• US7235537B2
  申请人：——

  公开号：US7235537B2

  公开（公告）日：2007-06-26
• US7842816B2
  申请人：——

  公开号：US7842816B2

  公开（公告）日：2010-11-30
• N3 alkylated benzimidazole derivatives as MEK inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040116710A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Disclosed are compounds of the formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein W, R 1 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals. Also disclosed is a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  公开了公式I1的化合物以及药用可接受的盐和前药，其中W，R1，R2，R7，R8，R9和R10如说明书所定义。这类化合物是MEK抑制剂，可用于治疗哺乳动物中的过度增殖性疾病，如癌症和炎症。还公开了一种使用这些化合物治疗哺乳动物中过度增殖性疾病的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。