diphenyl (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)imidodicarbonate | 180088-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)imidodicarbonate
• 英文别名: phenyl N-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-N-phenoxycarbonylcarbamate
• CAS: 180088-56-6
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄O₅
• 分子量: 380.36
• InChiKey: LDTBMCKQAMHJRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2,2-trifluoro-1-methylethoxy)benzenesulfonamide 、 diphenyl (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)imidodicarbonate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoyl]-2-(2,2,2-trifluoro-1-methylethoxy)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal Compounds Based on N-Azinyl-N-Phenylsulfonylureas

  摘要：

  描述的是具有式(I)的化合物，其中各自的取代基具有说明书中给出的含义。式(I)的化合物可以用作除草剂和植物生长调节剂。

  公开号：

  US20110105324A1

文献信息

• Herbizide Verbindungen auf Basis von N-Azinyl-N'-phenylsulfonylharnstoffen
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2110019A1

  公开（公告）日：2009-10-21

  Beschrieben werden Verbindungen der allgemeinen Formel (I) in welcher die jeweiligen Substituenten die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen aufweisen. Die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) können als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren verwendet werden.

  描述的是通式 (I) 的化合物 其中各取代基的含义在描述中给出。通式（I）化合物可用作除草剂和植物生长调节剂。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON SULFONYLHARNSTOFFEN<br/>[EN] METHOD OF PREPARING SULFONYL UREAS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE SULFONYLUREES
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1996022284A1

  公开（公告）日：1996-07-25

  (DE) Herbizid wirksame Sulfonylharnstoffe der Formel (I), in welcher R für jeweils gegebenfalls substituiertes Aryl, Aralkyl oder Heteroaryl steht, X für Wasserstoff, Halogen oder für jeweils gegebenenfalls durch Halogen oder Alkoxy substituiertes Alkyl, Cycloalkyl, Alkoxy, Phenoxy, Alkylthio, Alkylamino oder Dialkylamino steht, Y für Wasserstoff, Halogen oder für jeweils gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkyl oder Alkoxy steht, und Z für Stickstoff, eine CH-Gruppierung oder für eine C-Halogen-Gruppierung steht, erhält man in guten Ausbeuten und hoher Reinheit, indem man Sulfonamide der Formel (II) R-SO2-NH2 mit Imiden der Formel (III), worin R1 für Alkyl, Aryl oder Aralkyl steht, in Gegenwart eines basischen Reaktionshilfsmittels und in Gegenwart eines Verdünnungsmittels bei Temperaturen zwischen -20 °C und +100 °C umsetzt und anschließend hydrolytisch aufarbeitet. Die als Zwischenprodukte verwendeten Imide (III) sind neue Verbindungen. Ihre Herstellung durch zweifache N-Acylierung von entsprechenden Amino-azinen wird ebenfalls beschrieben.(EN) Herbicidal sulfonyl ureas of formula (I), wherein R is in each case optionally substituted aryl, aralkyl or heteroaryl; X is hydrogen, halogen or in each case optionally halogen- or alkoxy-substituted alkyl, cycloalkyl, alkoxy, phenoxy, alkylthio, alkylamino or dialkylamino; Y is hydrogen, halogen or in each case optionally halogen-substituted alkyl or alkoxy, and Z is nitrogen, a CH grouping or a C-halogen grouping, are produced with high yield and high-level purity by reacting sulfonamides of formula (II) R-SO2-NH2 with imides of formula (III), wherein R1 is alkyl, aryl or aralkyl, R-SO2-NH2 in the presence of a basic reaction aid and in the presence of a diluent at temperatures between -20° C and +100° C, followed by hydrolytic conversion. The imides (III) used as intermediates are new compounds. Their preparation by means of double N-acylation of suitable aminoazines is also described.(FR) L'invention concerne des sulfonylurées herbicides de formule (I), dans laquelle R représente aryle, aralkyle ou hétéroaryle pouvant être chacun substitué; X représente hydrogène, halogène ou bien alkyle, cycloalkyle, alcoxy, phénoxy, alkylthio, alkylamino ou dialkylamino pouvant être chacun substitué par halogène ou alcoxy; Y représente hydrogène, halogène ou alkyle ou alcoxy pouvant être chacun substitué par halogène; et Z représente azote, un groupement CH ou un groupement C-halogène. Selon l'invention, on produit de tels sulfonylurées à un haut rendement et avec un degré élevé de pureté en faisant réagir des sulfonamides de formule (II) R-SO2-NH2 avec des imides de formule (III), où R1 représente alkyle, aryle ou aralkyle, en présence d'un auxiliaire de réaction basique et en présence d'un diluant, à une température comprise entre -20 °C et +100 °C, cette réaction étant suivie d'une conversion hydrolytique. Les imides (III) utilisés comme intermédiaires sont de nouveaux composés dont la production par double N-acylation d'aminoazines correspondantes est également décrite.

  Die zu SYNTHESE Numaßaben sulfonylureas der Formel (I), in welcher R für je nach Bedarf substituiertes aryl, aralkyl oder heteroaryl, X für Wasserstoff, Halogen oder substituierte Alkyl, Cycloalkyl, Alkoxy, Phenoxy, Alkylthio, Alkylamino oder Dialkylamino, Y für Wasserstoff, Halogen oder substituierte Alkyl oder Alkoxy, und Z für Stickstoff, CH-Gruppierung oder C-Halogen-Gruppierung steht, erhält man in guten Ausbeuten und hoher Reinheit, indem man Sulfonamid der Formel (II) R-SO2-NH2 mit imidären der Formel (III) umreicht, wobei R1 als Alkyl, aryl oder aralkyl dient, während in der Präsenz eines basischen Reaktionsmittel und in der Präsenz eines Verdünnungsmittels unterasuheader Wa_ten zwischen -20 °C und +100 °C eine Reaktion erfolgt, die anschließend hydrolytisch bearbeitet wird. Die in diesem Vorgang verwendeten Imide (III) sind neue Verbindungen. Die Herstellung derselben durch zweifache N-Acylierung passender Aminoazines wird ebenfalls dargestellt.
• [DE] SUBSTITUIERTE THIENYLSULFONYL(THIO)HARNSTOFFE ALS HERBIZIDE<br/>[EN] SUBSTITUTED THIENYL SULPHONYL (THIO) UREAS AS HERBICIDES<br/>[FR] THIENYLSULFONYL(THIO)UREES SUBSTITUEES UTILISEES COMME HERBICIDES
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1997032875A1

  公开（公告）日：1997-09-12

  (DE) Die Erfindung betrifft neue substituierte Thienylsulphonyl(thio)harnstoffe der allgemeinen Formel (I), in welcher A für Stickstoff oder eine CH-Gruppierung steht, Q für Sauerstoff oder Schwefel steht, R1 für Wasserstoff, Halogen oder jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkylamino, Dialkylamino, Cycloalkyl, Cycloalkyloxy, Aryloxy oder Heterocyclyloxy steht, R2 für Wasserstoff, Halogen oder jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkylamino, Dialkylamino, Cycloalkyl, Cycloalkyloxy, Aryloxy oder Heterocyclyloxy steht, R3 für Wasserstoff oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl steht, R4 für gegebenenfalls substituiertes Alkyl steht und R5 für Wasserstoff oder jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl oder Heterocyclyl steht, sowie Salze von Verbindungen der Formel (I), wobei bestimmte vorbekannte Verbindungen aus dieser Stoffgruppe ausgeschlossen sind, ferner Verfahren zur Herstellung der neuen Verbindungen und deren Verwendung als Herbizide.(EN) The invention relates to novel substituted thienyl sulphonyl(thio) ureas of the general formula (I) in which: A is nitrogen or a CH group; Q is oxygen or sulphur, R1 is hydrogen, halogen or possibly substituted alkyl, alkoxy, alkyl thio, alkyl amino, dialkyl amino, cycloalkyl, cycloalkoxy, aryloxy or heterocyclyloxy; R2 is hydrogen, halogen or possibly substituted alkyl, alkoxy, alkyl thio, alkyl amino, dialkyl amino, cycloalkyl, cycloalkoxy, aryloxy or heterocyclyloxy; R3 is hydrogen or possibly substituted alkyl; R4 is possibly substituted alkyl; and R5 is hydrogen or possibly substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, cycloalkyl alkyl or heterocyclyl; and salts of the compounds of formula (I), excluding certain known compounds from this group of substances, and also a process for producing the novel compounds and their use as herbicides.(FR) L'invention concerne de nouvelles thiénylsulfonyl(thio)urées substituées de formule générale (I), dans laquelle A représente azote ou un groupement CH; Q représente oxygène ou soufre; R1 représente hydrogène, halogène ou l'un des radicaux suivants éventuellement substitués: alkyle, alcoxy, alkylthio, alkylamino, dialkylamino, cycloalkyle, cycloalkyloxy, aryloxy ou hétérocyclyloxy; R2 représente hydrogène, halogène ou l'un des radicaux suivants éventuellement substitués: alkyle, alcoxy, alkylthio, alkylamino, dialkylamino, cycloalkyle, cycloalkyloxy, aryloxy ou hétérocyclyloxy; R3 représente hydrogène ou alkyle éventuellement substitué; R4 représente alkyle éventuellement substitué; et R5 représente hydrogène ou l'un des radicaux suivants éventuellement substitués: alkyle, alcényle, alcynyle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle ou hétérocyclyle. L'invention concerne également les sels des composés de la formule (I), certains composés déjà connus étant exclus de ce groupe de substances. L'invention concerne en outre un procédé de production de ces nouveaux composés, ainsi que leur utilisation comme herbicides.

  此发明涉及一种新型取代的 thiéonyl 硫酰脲，其通用分子式为(I)，其中： - A为氮或CH群； - Q为氧或硫； - R1为氢、卤素或可能的取代烷基、醇基、硫醚基、氨基基、二氨基基、环烷基、环醇基、 aryloxy基或 heterocyclyloxy基； - R2为氢、卤素或可能的取代烷基、醇基、硫醚基、氨基基、二氨基基、环烷基、环醇基、 aryloxy基或 heterocyclyloxy基； - R3为氢或可能的取代烷基； - R4为可能的取代烷基； - R5为氢或可能的取代烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基-烷基或 heterocyclyl基，以及(I)式的化合物的盐，其中从该物质类别排除的部分已知化合物，此外还涉及生产这些新型化合物的方法及其作为除草剂的使用。
• SUBSTITUIERTE THIENYLSULFONYL(THIO)HARNSTOFFE ALS HERBIZIDE
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0885216A1

  公开（公告）日：1998-12-23
• SUBSTITUIERTE FLUORALKOXYPHENYLSULFONYLHARNSTOFFE
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP1373228B1

  公开（公告）日：2008-04-16