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(2R)-2-Tosyloxymethyl-chroman | 150026-24-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R)-2-Tosyloxymethyl-chroman
英文别名
(R)-2-p-toluenesulfonyloxymethylchroman;(2R)-3,4-dihydro-2H-chromen-2-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate;[(2R)-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
(2R)-2-Tosyloxymethyl-chroman化学式
CAS
150026-24-7
化学式
C17H18O4S
mdl
——
分子量
318.394
InChiKey
LLDUVJFMNXAIIQ-OAHLLOKOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    61
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2R)-2H-chromen-2-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以to provide (2R)-3,4-dihydro-2H-chromen-2-ylmethyl 4-methylbenzene-sulfonate (1.62 g, 95%) as a colorless oil which的产率得到(2R)-2-Tosyloxymethyl-chroman
    参考文献:
    名称:
    Process for synthesis of 2-yl chroman derivatives
    摘要:
    本发明提供了一种立体特异性制备式为的2-基-色基和-色烯衍生物的方法:这些化合物可用于制备光学活性的2-氨甲基和2-氮杂杂环甲基-色基。
    公开号:
    US06716998B2
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文献信息

  • Antidepressant chroman and chromene derivatives of 3-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1H-indole
    申请人:Wyeth
    公开号:US20030100579A1
    公开(公告)日:2003-05-29
    Compounds of the formula 1 useful for the treatment of depression and other diseases such as obsessive compulsive disorder, panic attacks, generalized anxiety disorder, social anxiety disorder, sexual dysfunction, eating disorders, obesity, addictive disorders caused by ethanol or cocaine abuse and related illnesses.
    该公式1的化合物可用于治疗抑郁症和其他疾病,如强迫症、恐慌症、广泛性焦虑障碍、社交焦虑障碍、性功能障碍、进食障碍、肥胖症、由乙醇或可卡因滥用引起的成瘾性障碍以及相关疾病。
  • Process for producing optically active chroman derivative and intermediate
    申请人:Mitsuda Masaru
    公开号:US20050014818A1
    公开(公告)日:2005-01-20
    A process for easily producing various optically active chroman derivatives that are useful as pharmaceutical intermediates from inexpensive starting materials is provided. Cyclic hemiacetal (1) obtained from dihydrocoumarin through one step is asymmetrically reduced to produce an optically active halohydrin derivative (3), and the optically active halohydrin derivative (3) is cyclized to produce an optically active chroman derivative (13):
    提供一种从廉价起始材料中轻松制备各种光学活性的色基衍生物作为药物中间体的方法。通过一步反应从二氢香豆素得到的环糖半缩醛(1)经不对称还原制备出光学活性卤代醇衍生物(3),然后将光学活性卤代醇衍生物(3)环化得到光学活性色基衍生物(13)。
  • Triazaspirodecanon-Methyl-Chromane zur Bekämpfung von Erkrankungen des Zentralnervensystems
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0539803A1
    公开(公告)日:1993-05-05
    Triazaspirodecanon-methylchromane der allgemeinen Formel (I) werden hergestellt, indem man Methylchromane, die an der Methylgruppe durch entsprechende Abgangsgruppen substituiert sind mit Triazaspirodecanonen umsetzt. Die Stoffe können zur Herstellung von Arzneimitteln eingesetzt werden, insbesondere für Arzneimittel zur Bekämpfung von Erkrankungen des Zentralnervensystems.
    通式(I)的三氮杂螺癸酮甲基色氨酸是通过甲基上被相应离去基团取代的甲基色氨酸与三氮杂螺癸酮反应制备的。这些物质可用于制造药物,特别是用于治疗中枢神经系统疾病的药物。
  • Azaheterocyclylmethyl-chromane als Wirkstoffe zur Behandlung von Erkrankungen des Zentralnervensystems
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0546388A1
    公开(公告)日:1993-06-16
    Azaheterocyclylmethyl-chromane werden hergestellt durch Umsetzung von entsprechenden Methylchromanen mit entsprechenden Azaheterocyclen, gegebenenfalls mit anschließender Variation der Substituenten. Die Azaheterocyclylmethyl-chromanekönnen als Wirkstoffe in Arzneimitteln, insbesondere zur Behandlung von Erkrankungen des Zentralnervensystems eingesetzt werden.
    氮杂环甲基色满是通过相应的甲基色满与相应的氮杂环(如有必要,可随后改变取代基)反应制得的。杂环甲基色满可用作药物的活性成分,尤其是用于治疗中枢神经系统疾病。
  • PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE CHROMAN DERIVATIVE AND INTERMEDIATE
    申请人:KANEKA CORPORATION
    公开号:EP1445324A1
    公开(公告)日:2004-08-11
    A process for easily producing various optically active chroman derivatives that are useful as pharmaceutical intermediates from inexpensive starting materials is provided. Cyclic hemiacetal (1) obtained from dihydrocoumarin through one step is asymmetrically reduced to produce an optically active halohydrin derivative (3), and the optically active halohydrin derivative (3) is cyclized to produce an optically active chroman derivative (13):
    本发明提供了一种利用廉价起始原料轻松生产各种光学活性色满衍生物的工艺,这些衍生物可用作药物中间体。 通过一个步骤从二氢香豆素得到的环状半缩醛(1)经不对称还原生成光学活性卤代醇衍生物(3),光学活性卤代醇衍生物(3)经环化生成光学活性色满衍生物(13):
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