5-benzyloxycarbonylaminonaphthalene-1-sulfonic acid | 779295-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-benzyloxycarbonylaminonaphthalene-1-sulfonic acid
• 英文别名: 5-{[(Benzyloxy)carbonyl]amino}naphthalene-1-sulfonic acid；5-(phenylmethoxycarbonylamino)naphthalene-1-sulfonic acid
• CAS: 779295-89-5
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₅S
• 分子量: 357.387
• InChiKey: HUTHENQYLLNLMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxycarbonylaminonaphthalene-1-sulfonic acid 在 五氯化磷 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 benzyl methyl(5-(N-(4-((3-oxomorpholino)methyl)phenyl)sulfamoyl)naphthalen-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED NAPHTHYL P38ALPHA MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE P38ALPHA ACTIVÉE PAR MITOGÈNE SUBSTITUÉS PAR NAPHTYLE

  摘要：

  本文揭示了取代萘基p38α有丝分裂原激活蛋白激酶抑制剂，其制药组合物，以及使用取代萘基p38α有丝分裂原激活蛋白激酶抑制剂和其制药组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2022204046A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-萘磺酸 、 氯甲酸苄酯 在 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以30.5 g的产率得到5-benzyloxycarbonylaminonaphthalene-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED NAPHTHYL P38ALPHA MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE P38ALPHA ACTIVÉE PAR MITOGÈNE SUBSTITUÉS PAR NAPHTYLE

  摘要：

  本文揭示了取代萘基p38α有丝分裂原激活蛋白激酶抑制剂，其制药组合物，以及使用取代萘基p38α有丝分裂原激活蛋白激酶抑制剂和其制药组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2022204046A1

文献信息

• N-HETEROCYCLYL SULPHONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ENDOTHELIN ANTAGONISTS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0752986B1

  公开（公告）日：1999-05-19
• [EN] SUBSTITUTED NAPHTHYL P38ALPHA MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE P38ALPHA ACTIVÉE PAR MITOGÈNE SUBSTITUÉS PAR NAPHTYLE
  申请人：GEN1E LIFESCIENCES INC

  公开号：WO2022204046A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  Substituted naphthyl p38α mitogen-activated protein kinase inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and the use of the substituted naphthyl p38α mitogen-activated protein kinase inhibitors and pharmaceutical compositions thereof for treating diseases are disclosed.

  本文揭示了取代萘基p38α有丝分裂原激活蛋白激酶抑制剂，其制药组合物，以及使用取代萘基p38α有丝分裂原激活蛋白激酶抑制剂和其制药组合物治疗疾病的方法。
• Improving Specificity vs Bacterial Thymidylate Synthases through <i>N</i>-Dansyl Modulation of Didansyltyrosine
  作者：Donatella Tondi、Alberto Venturelli、Stefania Ferrari、Stefano Ghelli、M. Paola Costi

  DOI：10.1021/jm0491445

  日期：2005.2.1

  N,O-Didansyl-L-tyrosine (DDT) represented the starting lead for further development of novel non-substrate-like inhibitors of bacterial thymidylate synthase. The N-dansyl structure modulation led to a submicromolar inhibitor of Lactobacillus casei TS (LcTS), which is highly specific with respect to human TS (hTS). Using molecular dynamics simulation, a binding mode for DDT vs LcTS was predicted, explaining activity and species-specificity along the series.