(4-{[{[2-(4-{[(4-pentylbenzyl)amino]carbonyl}phenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}(3-phenylpropanoyl)amino]methyl} phenoxy)acetic acid | 842137-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-{[{[2-(4-{[(4-pentylbenzyl)amino]carbonyl}phenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}(3-phenylpropanoyl)amino]methyl} phenoxy)acetic acid
• 英文别名: (4-{[{[2-(4-{[(4-Pentylbenzyl)amino]carbonyl}phenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}(3-phenylpropanoyl)amino]methyl}phenoxy)acetic acid；2-[4-[[[2-[4-[(4-pentylphenyl)methylcarbamoyl]phenyl]-1,3-thiazol-4-yl]methyl-(3-phenylpropanoyl)amino]methyl]phenoxy]acetic acid
• CAS: 842137-32-0
• 化学式: C₄₁H₄₃N₃O₅S
• 分子量: 689.876
• InChiKey: BXEAQJQDKQWBGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-戊基苄胺 、 4-[4-(chloromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]benzoyl chloride 、 3-苯丙酰氯 、 乙酸,[4-(氨基甲基)苯氧基]-,甲基酯 、 生成 (4-{[{[2-(4-{[(4-pentylbenzyl)amino]carbonyl}phenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}(3-phenylpropanoyl)amino]methyl} phenoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Aryl dicarboxamides

  摘要：

  本发明涉及式（I）的芳基二羧酰胺及其用于治疗和/或预防由胰岛素抵抗或高血糖介导的肥胖症和/或代谢紊乱，包括1型和/或2型糖尿病、不良葡萄糖耐受、胰岛素抵抗、高脂血症、高三酰甘油血症、高胆固醇血症、多囊卵巢综合症（PCOS）。特别地，本发明涉及使用式（I）的芳基二羧酰胺来调节，特别是抑制PTP的活性。其中，A是氨基甲酰基；Cy是芳基、杂环芳基、芳基-杂环芳基、杂环芳基-芳基、芳基-芳基、环烷基或杂环基团；n为0或1；R1和R2各自独立地选择自氢或C1-C6烷基的群；R4和R5各自独立地选择自H、羟基、C1-C6烷基、羧基、C1-C6烷氧基、C1-C3烷基羧基、C2-C3烯基羧基、C2-C3炔基羧基、氨基或R4和R5可以形成不饱和或饱和的杂环环，其中R4或R5中至少有一个不是氢或C1-C6烷基。

  公开号：

  US20060189583A1

文献信息

• ARYL DICARBOXAMIDES
  申请人：Merck Serono SA

  公开号：EP1656139B1

  公开（公告）日：2011-10-05
• Glepp-1 Inhibitors in the Treatment of Autoimmune and/or Inflammatory Disorders
  申请人：Bombrun Agnes

  公开号：US20080207722A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention is related to the use of a Glepp-1 inhibitor for the manufacture of a medicament for the treatment of an autoimmune and/or an inflammatory disorder.
• US7365225B2
  申请人：——

  公开号：US7365225B2

  公开（公告）日：2008-04-29