5-乙基-1-甲基-3-丙基-6,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮 | 447417-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 5-乙基-1-甲基-3-丙基-6,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮
• 英文名称: 5-ethyl-1-methyl-3-propyl-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
• 英文别名: 5-ethyl-1-methyl-3-propyl-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 447417-30-3
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄O
• 分子量: 220.274
• InChiKey: MIMGHYSVUSUUIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙基-1-甲基-3-丙基-6,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮 、 2-[4-(3-methanesulfonyloxy-propyl)-phenoxy]-2-methyl-propionic acid ethyl ester 在 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-{4-[3-(5-ethyl-1-methyl-7-oxo-3-propyl-1,7-dihydro-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-6-yl)-propyl]-phenoxy}-2-methyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fibrate Compounds Having Ppar Agonist Activity

  摘要：

  提供了具有PPAR激动剂活性的衍生物。这些衍生物包括化合物和/或其药学上可接受的盐；其中化合物具有公式（I），其中A具有结构（II）或（III）；X选择自—CH2—，—O—，—NH—和—S—；Y选择自—O—，—NH—和—S—；Z可以位于任何取代位置，是氢或卤素；R1和R2，可以相同也可以不同，独立地选择自氢和C1-C8烷基，或者R1和R2共同形成具有4到6个碳原子的碳环；R3选择自氢和C1-C8烷基；R4，R5和R6，可以相同也可以不同，独立地选择自氢和C1-C8烷基；n为1到6。提供了各种实施例和变体。根据其他方面，本发明还提供在哺乳动物中产生PPARα激动剂活性的方法，该方法包括向哺乳动物投与某些第一方面的衍生物的有效量，一种产生PPARα激动剂活性的方法和在哺乳动物中的PPARα激动剂活性，该方法包括向哺乳动物投与某些衍生物的有效量；以及包括第一方面的衍生物和一个或多个药学上可接受的辅料的药物组合物。提供了各种实施例和变体。

  公开号：

  US20080114005A1

文献信息

• Novel compounds and their use in medicine process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Das Kumar Saibal

  公开号：US20050096331A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  The present invention relates to novel antidiabetic, hypolipidemic, antiobesity and hypocholesterolemic compounds, their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable compositions containing them. More particularly, the present invention relates to novel alkyl carboxylic acids of the general formula (I), their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable compositions containing them.

  本发明涉及新型抗糖尿病、降脂、抗肥胖和降胆固醇化合物，它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂和含有它们的药学上可接受的组合物。更具体地，本发明涉及一般式(I)的新型烷基羧酸、它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂和含有它们的药学上可接受的组合物。
• [EN] FIBRATE COMPOUNDS HAVING PPAR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES DE FIBRATE POSSEDANT UNE ACTIVITE AGONISTE PPAR
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2006029075A3

  公开（公告）日：2007-07-12
• Synthetic studies of cis-4-Amino-l-proline derivatives as novel lipid lowering agents
  作者：Saibal Kumar Das、V.L. Narasimha Rao Krovvidi、H. Jagadheshan、Javed Iqbal

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00799-0

  日期：2002.12

  cis-4-Amino-L-proline derivatives 1 and 2 derived from quinazolinone and pyrazolo pyrimidone respectively were designed as novel lipid lowering agents. A preliminary in vivo screening indicates that 1b and 2a have moderate triglyceride lowering activity. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• ARYL SUBSTITUTED ALKYLCARBOXYLIC ACIDS AS HYPOCHOLESTEROLEMIC AGENTS
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：EP1363914A1

  公开（公告）日：2003-11-26
• EP1793828A4
  申请人：——

  公开号：EP1793828A4

  公开（公告）日：2009-09-02