(3-Cyclohex-1-enyl-propyl)-((S)-1-phenyl-ethyl)-amine | 628707-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (3-Cyclohex-1-enyl-propyl)-((S)-1-phenyl-ethyl)-amine
• 英文别名: 3-(cyclohexen-1-yl)-N-[(1S)-1-phenylethyl]propan-1-amine
• CAS: 628707-02-8
• 化学式: C₁₇H₂₅N
• 分子量: 243.392
• InChiKey: XKZZYVJSADHNOZ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Cyclohex-1-enyl-propyl)-((S)-1-phenyl-ethyl)-amine 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [3-(1,2-Dibromo-cyclohexyl)-propyl]-((S)-1-phenyl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  A facile aminocyclization for the synthesis of pyrrolidine and piperidine derivativesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details and characterization data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b304157c/

  摘要：

  对分离的双键进行溴化处理，然后进行氨环化反应，可以在分子内形成含吡咯烷和哌啶环的亚基，这种方法具有高度的立体选择性，可用于多种具有生物活性的天然产品中。

  DOI：

  10.1039/b304157c
• 作为产物：
  描述：

  3-(环己烯-1-基)丙醛 在 NaHB₄ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (3-Cyclohex-1-enyl-propyl)-((S)-1-phenyl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  A facile aminocyclization for the synthesis of pyrrolidine and piperidine derivativesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details and characterization data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b304157c/

  摘要：

  对分离的双键进行溴化处理，然后进行氨环化反应，可以在分子内形成含吡咯烷和哌啶环的亚基，这种方法具有高度的立体选择性，可用于多种具有生物活性的天然产品中。

  DOI：

  10.1039/b304157c

文献信息

• A facile aminocyclization for the synthesis of pyrrolidine and piperidine derivativesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details and characterization data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b304157c/
  作者：Zhihui Shao、Jingbo Chen、Yongqiang Tu、Liang Li、Hongbin Zhang

  DOI：10.1039/b304157c

  日期：——

  Bromination of an isolated double bond followed by aminocyclization furnishes a highly stereoselective protocol for the intramolecular formation of pyrrolidine and piperidine ring containing subunits that are presented in numerous biologically active natural products.

  对分离的双键进行溴化处理，然后进行氨环化反应，可以在分子内形成含吡咯烷和哌啶环的亚基，这种方法具有高度的立体选择性，可用于多种具有生物活性的天然产品中。