(2R,3R,4R)-3-[(1E,3E)-5-[3-chloro-5-(diethoxymethyl)-6-hydroxy-2-methoxy-4-methylphenyl]-3-methylpenta-1,3-dien-1-yl]-2,3,4-trimethylcyclohexan-1-one | 748798-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (2R,3R,4R)-3-[(1E,3E)-5-[3-chloro-5-(diethoxymethyl)-6-hydroxy-2-methoxy-4-methylphenyl]-3-methylpenta-1,3-dien-1-yl]-2,3,4-trimethylcyclohexan-1-one
• 英文别名: (2R,3R,4R)-3-[(1E,3E)-5-[5-chloro-3-(diethoxymethyl)-2-hydroxy-6-methoxy-4-methylphenyl]-3-methylpenta-1,3-dienyl]-2,3,4-trimethylcyclohexan-1-one
• CAS: 748798-49-4
• 化学式: C₂₈H₄₁ClO₅
• 分子量: 493.084
• InChiKey: BOJNYLJUDBKPSL-KXFNKZNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-3-[(1E,3E)-5-[3-chloro-5-(diethoxymethyl)-6-hydroxy-2-methoxy-4-methylphenyl]-3-methylpenta-1,3-dien-1-yl]-2,3,4-trimethylcyclohexan-1-one 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-chloro-2-[(2E,4E)-5-[(1R,2R,3 S,6R)-3-hydroxy-1,2,3,6-tetramethylcyclohexyl]-3-methylpenta-2,4-dien-1-yl]-3-methoxy-6-[(1E)-(methoxyimino)methyl]-5-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] USE OF ASCOCHLORIN DERIVATIVE FOR COMBINATION THERAPY
  [FR] UTILISATION D'UN DÉRIVÉ D'ASCOCHLORINE POUR UNE POLYTHÉRAPIE

  摘要：

  本发明的一个目的是提供一种治疗或预防涉及AMPK失调的疾病或症状的方法，特别是糖尿病、肥胖和高脂血症。本发明提供了一种使用公式I所示的化合物与二甲双胍的药学上可接受的盐或溶剂的联合疗法。

  公开号：

  WO2018216821A1
• 作为产物：
  描述：

  AcMAC 、 乙醇 在 三乙胺 作用下， 以71%的产率得到(2R,3R,4R)-3-[(1E,3E)-5-[3-chloro-5-(diethoxymethyl)-6-hydroxy-2-methoxy-4-methylphenyl]-3-methylpenta-1,3-dien-1-yl]-2,3,4-trimethylcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing transcription factors and their use

  摘要：

  本发明的目的是开发新的化合物，用于治疗综合征X、癌症、黏液水肿、血管慢性炎症等疾病，并能够预防/治疗由气球或支架扩张引起的动脉再狭窄，并通过抑制自体细胞或组织的排斥作用促进再生医学的活性，以及其制备方法。通过在基本催化剂的存在下，酰化ascochlorin及其类似物具有的orcylaldehyde的2位羟基，并在醛基上结合醇，得到新的缩醛衍生物，发现可以实现该目的。

  公开号：

  EP1762558A1

文献信息

• [EN] ASCOCHLORIN DERIVATIVE AND USE THEREOF AS AMPK ACTIVATOR<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ASCOCHLORINE ET SON UTILISATION COMME ACTIVATEUR D'AMPK
  申请人：NRL PHARMA INC

  公开号：WO2017119515A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  An object of the present invention is to provide a novel ascochlorin derivative which activates adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK), and is useful in the treatment or prevention of diseases or conditions that involve AMPK dysregulation. The present invention provides a compound presented by formula I, a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof.

  本发明的目的是提供一种新型的ascochlorin衍生物，其激活腺苷单磷酸活化蛋白激酶（AMPK），并且在治疗或预防涉及AMPK失调的疾病或症状方面具有用处。本发明提供了由式I表示的化合物，其药用盐或溶剂化合物。
• [EN] USE OF ASCOCHLORIN DERIVATIVE FOR COMBINATION THERAPY<br/>[FR] UTILISATION D'UN DÉRIVÉ D'ASCOCHLORINE POUR UNE POLYTHÉRAPIE
  申请人：NRL PHARMA INC

  公开号：WO2018216821A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  An object of the present invention is to provide a measure for treating or preventing a disease or condition that involves AMPK dysregulation, particularly diabetes, obesity, and hyperlipidemia. The present invention provides a combination therapy using a compound presented by formula I, a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof with metformin.

  本发明的一个目的是提供一种治疗或预防涉及AMPK失调的疾病或症状的方法，特别是糖尿病、肥胖和高脂血症。本发明提供了一种使用公式I所示的化合物与二甲双胍的药学上可接受的盐或溶剂的联合疗法。
• Method for preparing novel transcription factors and use
  申请人：Kitahara Takeshi

  公开号：US20070054966A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The present invention has an object to develop novel compounds which are effective for the therapy of syndrome X, cancer, myxedema, vascular chronic inflammation and the like, and furthermore prevent/treat the restenosis caused in an artery expansion by a balloon or a stent and have the activity facilitating regenerative medicine by inhibiting rejection of own cells or tissues to be transplanted and the method for preparing the same. Novel acetal derivatives obtained by acylating the hydroxyl group at the 2-position of the orcylaldehyde which ascochlorin and its analogs have and thereafter bonding an alcohol to the aldehyde group in the presence of a basic catalyst are found to achieve the object.

  本发明的目的是开发新的化合物，用于治疗综合征X、癌症、黏液水肿、血管慢性炎症等疾病，并且预防/治疗由气球或支架扩张引起的动脉再狭窄，通过抑制自体细胞或组织的排斥反应促进再生医学，并提供制备这些化合物的方法。发现通过对ascochlorin及其类似物中2-位置的羟基进行酰化，并在碱性催化剂存在下将醇键合到醛基上，可以实现这一目标，从而获得新的缩醛衍生物。
• Ascochlorin derivative and use thereof as AMPK activator
  申请人：Hoshino Tatsuo

  公开号：US10968186B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  An object of the present invention is to provide a novel ascochlorin derivative which activates adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK), and is useful in the treatment or prevention of diseases or conditions that involve AMPK dysregulation. The present invention provides a compound presented by formula I, a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof.

  本发明的目的是提供一种新型ascochlorin衍生物，该衍生物可激活单磷酸腺苷激活蛋白激酶（AMPK），并可用于治疗或预防涉及AMPK失调的疾病或病症。本发明提供了一种由式I表示的化合物、其药学上可接受的盐或溶液。
• Combination therapy using ascochlorin derivative
  申请人：Hoshino Tatsuo

  公开号：US11298358B2

  公开（公告）日：2022-04-12

  An object of the present invention is to provide a measure for treating or preventing a disease or condition that involves AMPK dysregulation, particularly a cancer. The present invention provides a combination therapy using a compound presented by formula (I), a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof with an immune checkpoint inhibitor.

  本发明的目的是提供一种用于治疗或预防涉及AMPK异常调节的疾病或状况的方法，特别是癌症。本发明提供了一种组合疗法，使用由式(I)表示的化合物、药学上可接受的盐或溶剂化物与免疫检查点抑制剂相结合。