(8S,9S,10R,13R,14S,17S)-10,13-Dimethyl-17-octyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one | 127794-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8S,9S,10R,13R,14S,17S)-10,13-Dimethyl-17-octyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• 英文别名: (8S,10R,13R,17S)-10,13-Dimethyl-17-octyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one；(8S,9S,10R,13R,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-octyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 127794-09-6
• 化学式: C₂₇H₄₄O
• 分子量: 384.646
• InChiKey: JYHJITBHUYIIGT-FFUWBUQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S,9S,10R,13R,14S,17S)-10,13-Dimethyl-17-octyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one 在 samarium diiodide 、 锂丁酯 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (8S,9S,10R,13R,14S,17S)-10,13-Dimethyl-17-octyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  氰磷酸盐：将羰基化合物转化为腈的有效中间体

  摘要：

  描述了在-丁醇存在下通过二碘化sa将饱和或不饱和羰基化合物新颖且高收率地转化为氰基腈腈的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80482-2
• 作为产物：
  描述：

  (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17S)-10,13-Dimethyl-17-octyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol 在 dioxo(tetramesitylporphyrinato)ruthenium(VI) 一氧化二氮 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 120.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 7.5h， 生成 (8S,9S,10R,13R,14S,17S)-10,13-Dimethyl-17-octyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  使用钌络合物催化剂氧化仲醇和苄醇的一氧化二氮氧化

  摘要：

  介绍了使用钌卟啉复合物催化 N2O 氧化各种仲醇和苄醇。仲醇和苄醇都被顺利消耗，以高产率得到相应的酮和醛。一氧化二氮 (N2O) 有望成为一种新的终端氧化剂，它仅产生双氮气体作为唯一的副产品，以减少浪费。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.922

文献信息

• Oxidation with sodium peroxide Direct introduction of a γ carbonyl group into α,β unsaturated ketosteroids
  作者：Herbert L. Holland、Ulrich Daum、Elly Riemland

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92437-2

  日期：1981.1

  Aqueous sodium peroxide oxidises the conjugated Δ4-3-ketosteroids - to the corresponding Δ4-3-4-diones in good yield. Saturated carbonyl and alcohol groups are not affected by the reaction.

  钠水溶液过氧化物氧化载污缀合Δ 4 -3-酮类固醇-为相应的Δ 4 -3-4二酮以良好的收率。饱和羰基和醇基不受反应的影响。