2-((S)-1-Allyl-pentyl)-5-iodo-benzene-1,3-diol | 277297-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-((S)-1-Allyl-pentyl)-5-iodo-benzene-1,3-diol
• 英文别名: 5-iodo-2-[(4S)-oct-1-en-4-yl]benzene-1,3-diol
• CAS: 277297-35-5
• 化学式: C₁₄H₁₉IO₂
• 分子量: 346.208
• InChiKey: BBXFDNAHFSONFP-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((S)-1-Allyl-pentyl)-5-iodo-benzene-1,3-diol 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 22.5h， 以89%的产率得到5-iodo-1,3-dimethoxy-2-[(4S)-oct-1-en-4-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  (-)-Cylindrocyclophanes A 和 F 的全合成利用烯烃交叉复分解反应的可逆性质

  摘要：

  已实现 C(2)-对称 (-)-cylindrocyclophanes A 和 F（1a 和 1f）的高效全合成。初始策略的特点是使用常见的高级中间体以逐步方式组装所需的 1f 大环，依次利用 Myers 还原偶联，然后进行闭环复分解。在第二代策略中，发现并利用了显着的跨烯烃复分解二聚级联反应，以从二烯基单体组装 1a 和 1f 所需的 [7,7]-对环芳烃大环。成功的合成还包括有效使用 Danheiser 环化来构建用于 Myers 还原偶联和复分解二聚化策略的底物。最后，

  DOI：

  10.1021/ja0106164
• 作为产物：
  描述：

  2-((S)-1-Allyl-pentyl)-5-iodo-3-triisopropylsilanyloxy-phenol 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 以88%的产率得到2-((S)-1-Allyl-pentyl)-5-iodo-benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  (-)-Cylindrocyclophanes A 和 F 的全合成利用烯烃交叉复分解反应的可逆性质

  摘要：

  已实现 C(2)-对称 (-)-cylindrocyclophanes A 和 F（1a 和 1f）的高效全合成。初始策略的特点是使用常见的高级中间体以逐步方式组装所需的 1f 大环，依次利用 Myers 还原偶联，然后进行闭环复分解。在第二代策略中，发现并利用了显着的跨烯烃复分解二聚级联反应，以从二烯基单体组装 1a 和 1f 所需的 [7,7]-对环芳烃大环。成功的合成还包括有效使用 Danheiser 环化来构建用于 Myers 还原偶联和复分解二聚化策略的底物。最后，

  DOI：

  10.1021/ja0106164

文献信息

• Assembly of (−)-Cylindrocyclophanes A and F via Remarkable Olefin Metathesis Dimerizations
  作者：Amos B. Smith、Sergey A. Kozmin、Christopher M. Adams、Daniel V. Paone

  DOI：10.1021/ja000430p

  日期：2000.5.1