2-cyclohexyl-9-[1-(1-hydroxyethyl)-4-phenylbutyl]-6,9-dihydro-1H-purin-6-one | 180342-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyclohexyl-9-[1-(1-hydroxyethyl)-4-phenylbutyl]-6,9-dihydro-1H-purin-6-one
• 英文别名: 9-(2-hydroxy-6-phenyl-3-hexyl)-2-cyclohexylpurin-6-one；2-cyclohexyl-9-(2-hydroxy-6-phenylhexan-3-yl)-1H-purin-6-one
• CAS: 180342-89-6
• 化学式: C₂₃H₃₀N₄O₂
• 分子量: 394.517
• InChiKey: FCNXNZATVFSBDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  629.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexyl-9-[1-(1-hydroxyethyl)-4-phenylbutyl]-6,9-dihydro-1H-purin-6-one 以89.7%的产率得到9-(2-Methanesulphonyl-6-phenyl-3-hexyl)-2-cyclohexyl-purin-6one
  参考文献：
  名称：

  Method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by exposure to 2,9-disubstituted purin-6-ones

  摘要：

  一种通过暴露于2,9-二取代嘌呤-6-酮来抑制肿瘤细胞生长的方法。

  公开号：

  US06268372B1

文献信息

• 2,9-disubstituted purin-6-ones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05861404A1

  公开（公告）日：1999-01-19

  2,9-Disubstituted purin-6-ones are prepared by acylating correspondingly substituted aminoimidazoles in a first step and then cyclizing the product to the purine. The new 2,9-disubstituted purin-6-ones can be employed as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of inflammations, thromboembolic and cardiovascular diseases and diseases of the urogenital system.

  2,9-二取代嘌呤-6-酮是通过在第一步中酰化相应取代的氨基咪唑，然后将产物环化成嘌呤来制备的。这些新的2,9-二取代嘌呤-6-酮可以作为活性化合物用于药物治疗，特别是用于治疗炎症、血栓栓塞和心血管疾病以及泌尿生殖系统疾病。
• 2-9-Disubstituierte Purin-6-one
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0722944A1

  公开（公告）日：1996-07-24

  2,9-Disubstituierte Purin-6-one werden hergestellt, indem man entsprechend substituierte Aminoimidazole in einem ersten Schritt acyliert und danach zum Purin cyclisiert. Die neuen 2,9-disubstituierten Purin-6-one können als Wirkstoffe in Arzneimitteln, insbesondere zur Behandlung von Entzündungen, thromboembolischen, Herz- und Kreislauferkrankungen und Erkrankungen des Urogenitalsystems eingesetzt werden.

  2,9-二取代嘌呤-6-酮是通过在第一步中酰化相应取代的氨基咪唑，然后将其环化为嘌呤而制成的。新的 2,9-二取代嘌呤-6-酮可用作药物的活性成分，特别是用于治疗炎症、血栓栓塞、心血管和泌尿生殖系统疾病。
• Composition comprising a pulmonary surfactant and a pde2 inhibitor
  申请人：Wollin Stefan-Lutz

  公开号：US20060229242A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The invention relates to the combined administration of a pulmonary surfactant and a PDE2 inhibitor for the treatment of a disease in which pulmonary surfactant malfunction and/or phosphodiesterase 2 (PDE2) activity is detrimental.

  本发明涉及肺表面活性物质和PDE2抑制剂的联合用药，用于治疗肺表面活性物质功能失调和/或磷酸二酯酶2（PDE2）活性低下的疾病。
• COMPOSITION COMPRISING A PULMONARY SURFACTANT AND A PDE2 INHIBITOR
  申请人：ALTANA Pharma AG

  公开号：EP1660132A1

  公开（公告）日：2006-05-31
• US5861404A
  申请人：——

  公开号：US5861404A

  公开（公告）日：1999-01-19