(E,3S)-N-Hydroxy-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]hepta-4,6-dienamide | 290835-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E,3S)-N-Hydroxy-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]hepta-4,6-dienamide
• 英文别名: (3S,4E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-hydroxyhepta-4,6-dienamide
• CAS: 290835-92-6
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₃Si
• 分子量: 271.432
• InChiKey: LJBVHPOMEHRDHU-ANYFNZRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,3S)-N-Hydroxy-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]hepta-4,6-dienamide 在 四丁基高碘酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4aS,5S)-5-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]-2,4a,5,6-tetrahydro-7H-pyrrolo[1,2-b]oxazin-7-one 、 (4aR,5S)-5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2,4a,5,6-tetrahydro-7H-pyrrolo[1,2-b]oxazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (+)-loline, a pyrrolizidine alkaloid from rye grass and tall fescue

  摘要：

  (+)-Loline（1）是通过分子内[4 + 2]环加成酰基亚硝基二烯（25 或 26）这一关键步骤合成的。原位使用的酰基亚硝基二烯是通过氧化相应的羟肟酸（17 和 24）获得的，这些羟肟酸可以通过醛 9 从葡萄糖中制备，也可以更直接地从(S)-苹果酸（18）中制备。内型二氢恶嗪 27 和 29 与外型立体异构体混合后，通过还原 N-O 键裂解和再annulation 转化为吡咯烷 34 和 35。后者在 (DHQD)2PHAL 存在下进行 Sharpless 氨基羟化反应，得到 50 及其外立体异构体 51。对甲酰基酰胺 50 的 N-甲基化、醇 52 的甲磺化以及γ-内酰胺 53 与硼烷的还原反应得到了吡咯烷 54。对甲氧基苄基醚的裂解和随后对 55 的热处理导致分子内醚化反应，生成 N-甲基吡咯烷酮（57）。最后对 N-对甲基苯磺酰残基进行还原裂解生成 (+)-loline，其特征为二盐酸盐。

  DOI：

  10.1039/b103936a
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,6aR)-5-(Buta-1,3-dienyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxolane 在 咪唑 、 氢氧化钾 、 sodium periodate 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 phosphate buffer 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (E,3S)-N-Hydroxy-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]hepta-4,6-dienamide
  参考文献：
  名称：

  Blakemore; Kim; Schulze, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 15, p. 1831 - 1845

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric synthesis of (+)-loline, a pyrrolizidine alkaloid from rye grass and tall fescue
  作者：Paul R. Blakemore、Sung-Kee Kim、Volker K. Schulze、James D. White、Alexandre F. T. Yokochi

  DOI：10.1039/b103936a

  日期：——

  (+)-Loline (1) was synthesized via a pathway that employed intramolecular [4 + 2] cycloaddition of an acylnitrosodiene, 25 or 26, as a key step. The acylnitrosodienes, which were used in situ, were obtained by oxidation of the corresponding hydroxamic acids, 17 and 24, and these were prepared from either glucose via aldehyde 9 or more directly from (S)-malic acid (18). The endo dihydrooxazines 27 and 29, obtained in a mixture with their exo stereoisomer, were transformed by reductive N–O bond cleavage and reannulation into pyrrolizines 34 and 35. The latter was subjected to Sharpless aminohydroxylation in the presence of (DHQD)2PHAL to give 50 along with its regioisomer 51. N-Methylation of tosyl amide 50, followed by mesylation of alcohol 52 and reduction of the γ-lactam 53 with borane, afforded pyrrolizidine 54. Cleavage of the p-methoxybenzyl ether and subsequent thermal treatment of 55 resulted in intramolecular etherification to yield N-tosylloline (57). Final reductive cleavage of the N-tosyl residue produced (+)-loline, characterized as its dihydrochloride.

  (+)-Loline（1）是通过分子内[4 + 2]环加成酰基亚硝基二烯（25 或 26）这一关键步骤合成的。原位使用的酰基亚硝基二烯是通过氧化相应的羟肟酸（17 和 24）获得的，这些羟肟酸可以通过醛 9 从葡萄糖中制备，也可以更直接地从(S)-苹果酸（18）中制备。内型二氢恶嗪 27 和 29 与外型立体异构体混合后，通过还原 N-O 键裂解和再annulation 转化为吡咯烷 34 和 35。后者在 (DHQD)2PHAL 存在下进行 Sharpless 氨基羟化反应，得到 50 及其外立体异构体 51。对甲酰基酰胺 50 的 N-甲基化、醇 52 的甲磺化以及γ-内酰胺 53 与硼烷的还原反应得到了吡咯烷 54。对甲氧基苄基醚的裂解和随后对 55 的热处理导致分子内醚化反应，生成 N-甲基吡咯烷酮（57）。最后对 N-对甲基苯磺酰残基进行还原裂解生成 (+)-loline，其特征为二盐酸盐。
• Blakemore; Kim; Schulze, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 15, p. 1831 - 1845
  作者：Blakemore、Kim、Schulze、White、Yokochi

  DOI：——

  日期：——