2-(2-Cyclohepta-1,3,6-trienyl-thiophen-3-yl)-5-methyl-furan | 199469-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(2-Cyclohepta-1,3,6-trienyl-thiophen-3-yl)-5-methyl-furan
• 英文别名: 2-(2-Cyclohepta-1,3,6-trien-1-ylthiophen-3-yl)-5-methylfuran
• CAS: 199469-71-1
• 化学式: C₁₆H₁₄OS
• 分子量: 254.353
• InChiKey: OBRGNLLPWVZCIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Cyclohepta-1,3,6-trienyl-thiophen-3-yl)-5-methyl-furan 在 trityl tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-tropylio-3-(5-methyl-2-furyl)thiophene tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of β-(4-azuleno[1,2-b]thienyl) α,β-unsaturated ketones

  摘要：

  报告了从 2-丙硫基-3-(2-呋喃基)噻吩 7 简单合成 δ-(4-氮杂烯并[1,2-b]噻吩基) δ,δ-不饱和酮 1 的新方法；推测了一种新的环状环化机制，该机制涉及呋喃环 2 位上的托烷基离子的分子内攻击。

  DOI：

  10.1039/a704583b
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclohepta-2,4,6-trien-1-yl-3-bromothiophene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 正丁基锂 、 三甲基氯化锡 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 2-(2-Cyclohepta-1,3,6-trienyl-thiophen-3-yl)-5-methyl-furan
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of β-(4-azuleno[1,2-b]thienyl) α,β-unsaturated ketones

  摘要：

  报告了从 2-丙硫基-3-(2-呋喃基)噻吩 7 简单合成 δ-(4-氮杂烯并[1,2-b]噻吩基) δ,δ-不饱和酮 1 的新方法；推测了一种新的环状环化机制，该机制涉及呋喃环 2 位上的托烷基离子的分子内攻击。

  DOI：

  10.1039/a704583b