N-t-butoxycarbonyl-8-benzyloxy-5-hydroxy-5-methyl-4,5,6,7,8,9-hexahydrobenzo[e]isoindole | 179911-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N-t-butoxycarbonyl-8-benzyloxy-5-hydroxy-5-methyl-4,5,6,7,8,9-hexahydrobenzo[e]isoindole
• 英文别名: tert-butyl 5-hydroxy-5-methyl-8-phenylmethoxy-6,7,8,9-tetrahydro-4H-benzo[e]isoindole-2-carboxylate
• CAS: 179911-34-3
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₄
• 分子量: 409.525
• InChiKey: MSMROBJRWPBDBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 N-t-butoxycarbonyl-8-benzyloxy-5-hydroxy-5-methyl-4,5,6,7,8,9-hexahydrobenzo[e]isoindole 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以72%的产率得到N-t-butoxycarbonyl-9-benzyloxy-6-methyl-2,3-dimethoxycarbonyl-1,4,7,8,9,10-hexahydro-1,4-iminophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  通过呋喃-吡咯环交换反应构建三种稠合异吲哚

  摘要：

  提出了以呋喃-吡咯环交换反应为主要合成策略的三类稠合异吲哚的新合成路线。Benzoisoindoles 17，28和38是从双环呋喃合成14，25和35分别，将其被困乙炔二。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00386-9
• 作为产物：
  描述：

  (6-Benzyloxy-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-isobenzofuran-1-ylmethyl)-prop-2-ynyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-t-butoxycarbonyl-8-benzyloxy-5-hydroxy-5-methyl-4,5,6,7,8,9-hexahydrobenzo[e]isoindole
  参考文献：
  名称：

  通过呋喃-吡咯环交换反应构建三种稠合异吲哚

  摘要：

  提出了以呋喃-吡咯环交换反应为主要合成策略的三类稠合异吲哚的新合成路线。Benzoisoindoles 17，28和38是从双环呋喃合成14，25和35分别，将其被困乙炔二。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00386-9