4-bromo-2H-spiro | 133504-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-bromo-2H-spiro
• 英文别名: 4-bromo-2H-chromene-2-spirocyclohexane；4-Bromospiro[chromene-2,1'-cyclohexane]
• CAS: 133504-92-4
• 化学式: C₁₄H₁₅BrO
• 分子量: 279.176
• InChiKey: PKQANBBTCSWHMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2H-spiro 在 正丁基锂 、 三氯化硼 作用下， 反应 5.75h， 生成 4-(2-hydroxy-4-methoxybenzoyl)-2H-2-chromene-2-spirocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Gabbutt, Christopher D.; Hepworth, John D.; Heron, B. Mark, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 6, p. 653 - 658

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  螺[2H-1-苯并吡喃-2,1’-环己烷]-4(3H)-酮 在 三溴化磷 作用下， 反应 0.67h， 以82%的产率得到4-bromo-2H-spiro
  参考文献：
  名称：

  合成和反应性一些4-溴-2- ħ -chromenes和2 ħ -thiochromenes

  摘要：

  描述了由相应的酮和PBr 3容易地合成4-溴-2 H-色烯和2 H-硫代色烯以及1-溴-3,4-二氢萘。在某些情况下，分离出大量的膦酸（3）。溴化合物向硫代衍生物的转化提供了广泛的新颖的4-取代的2 H-色烯和2 H-硫代色烯的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86967-2

文献信息

• A novel synthesis of 4-halo-2H-chromenes
  作者：Tibor Eszenyi、Tibor Tímár、Péter Sebők

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74898-2

  日期：1991.2

  substituted 4-halo-2H-chromenes were synthesized from the corresponding 4-chromanones and phosphorus trihalides.
• Gabbutt Christopher D., Hartley David J., Hepworth John D., Heron B. Mark+, Tetrahedron, 50 (1994) N 8, S 2507- 2522
  作者：Gabbutt Christopher D., Hartley David J., Hepworth John D., Heron B. Mark+

  DOI：——

  日期：——