8-[[5-methoxy-1-(6-methyl-2-pyridyl)-1H-pyrazol-3-yl]methyl]-4(1H)-quinolone | 436803-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 8-[[5-methoxy-1-(6-methyl-2-pyridyl)-1H-pyrazol-3-yl]methyl]-4(1H)-quinolone
• 英文别名: 8-[[5-methoxy-1-(6-methylpyridin-2-yl)pyrazol-3-yl]methyl]-1H-quinolin-4-one
• CAS: 436803-65-5
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₂
• 分子量: 346.389
• InChiKey: AISDPGSIZMJTQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[[5-methoxy-1-(6-methyl-2-pyridyl)-1H-pyrazol-3-yl]methyl]-4(1H)-quinolone 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以77%的产率得到4-chloro-8-[[5-methoxy-1-(6-methyl-2-pyridyl)-1H-pyrazol-3-yl]methyl]-quinoline
  参考文献：
  名称：

  芳基氨基甲基梅德罗酸衍生物热解合成吡唑衍生物4(1H)-喹诺酮和4-氯喹啉

  摘要：

  摘要 以 2-硝基苯乙酸为原料，通过芳基氨基亚甲基 Meldrum 酸衍生物的热解有效合成 4(1H)-喹诺酮 1 和 4-氯喹啉 2。

  DOI：

  10.1081/scc-120002520
• 作为产物：
  描述：

  5-({2-[5-Methoxy-1-(6-methyl-pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-3-ylmethyl]-phenylamino}-methylene)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione 以 二苯醚 为溶剂， 反应 0.67h， 以69%的产率得到8-[[5-methoxy-1-(6-methyl-2-pyridyl)-1H-pyrazol-3-yl]methyl]-4(1H)-quinolone
  参考文献：
  名称：

  芳基氨基甲基梅德罗酸衍生物热解合成吡唑衍生物4(1H)-喹诺酮和4-氯喹啉

  摘要：

  摘要 以 2-硝基苯乙酸为原料，通过芳基氨基亚甲基 Meldrum 酸衍生物的热解有效合成 4(1H)-喹诺酮 1 和 4-氯喹啉 2。

  DOI：

  10.1081/scc-120002520

文献信息

• SYNTHESIS OF PYRAZOLE DERIVATIVES 4(1H)-QUINOLONE AND 4-CHLOROQUINOLINE BY THERMOLYSIS OF ARYLAMINOMETHYLENE MELDRUM's ACID DERIVATIVE
  作者：Lizeng Peng、Tao Zhang、Ying Li、Yulin Li

  DOI：10.1081/scc-120002520

  日期：2002.1.1

  ABSTRACT Efficient syntheses of 4(1H)-quinolone 1 and 4-chloroquinoline 2 by thermolysis of arylaminomethylene Meldrum's acid derivative starting from 2-nitrophenyl acetic acid.

  摘要 以 2-硝基苯乙酸为原料，通过芳基氨基亚甲基 Meldrum 酸衍生物的热解有效合成 4(1H)-喹诺酮 1 和 4-氯喹啉 2。