(1S,7aR)-7a-Methyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-indene-1-carbonitrile | 195249-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1S,7aR)-7a-Methyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-indene-1-carbonitrile
• 英文别名: (1S,7aR)-7a-methyl-1,2,3,5,6,7-hexahydroindene-1-carbonitrile
• CAS: 195249-90-2
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: HJKUTWDUQRBMBF-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,7aR)-7a-Methyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-indene-1-carbonitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到C-((1S,7aR)-7a-Methyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-1-yl)-methylamine
  参考文献：
  名称：

  3αβ-Hydroxy-7αβ-methylperhydroinden-4-one Derivatives en route to Analogues of Cardenolides

  摘要：

  3δ±²-羟基-7δ±²-甲基全氢茚-4-酮衍生物 2 被有效地转化为烯丙基氯 11，后者成为钯催化交叉偶联反应的亲电伙伴，生成 14δ²-羟基-9,10-甾类化合物 1。

  DOI：

  10.1055/s-1997-5766
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯磺酰甲基异腈 、 (7aS)-7a-methyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-1-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 叔丁醇 为溶剂， 以51%的产率得到(1S,7aR)-7a-Methyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-indene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3αβ-Hydroxy-7αβ-methylperhydroinden-4-one Derivatives en route to Analogues of Cardenolides

  摘要：

  3δ±²-羟基-7δ±²-甲基全氢茚-4-酮衍生物 2 被有效地转化为烯丙基氯 11，后者成为钯催化交叉偶联反应的亲电伙伴，生成 14δ²-羟基-9,10-甾类化合物 1。

  DOI：

  10.1055/s-1997-5766

文献信息

• 3αβ-Hydroxy-7αβ-methylperhydroinden-4-one Derivatives <i>en route</i> to Analogues of Cardenolides
  作者：M. Frigerio、M. Santagostino、S. Sputore

  DOI：10.1055/s-1997-5766

  日期：1997.7

  3αβ-Hydroxy-7αβ-methylperhydroinden-4-one derivative 2 was efficiently transformed into allylic chloride 11 which served as the electrophilic partner for Pd-catalysed cross-coupling reactions yielding 14β-hydroxy-9,10-secosteroids 1.

  3δ±²-羟基-7δ±²-甲基全氢茚-4-酮衍生物 2 被有效地转化为烯丙基氯 11，后者成为钯催化交叉偶联反应的亲电伙伴，生成 14δ²-羟基-9,10-甾类化合物 1。