tert-Butyl-[(E)-(1R,3S,12S,13R)-7-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-13-(4-methoxy-benzyloxy)-2-oxa-tricyclo[8.3.0.0^1,3]trideca-6,10-diene-4,8-diyn-12-yloxy]-dimethyl-silane | 189105-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl-[(E)-(1R,3S,12S,13R)-7-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-13-(4-methoxy-benzyloxy)-2-oxa-tricyclo[8.3.0.0^1,3]trideca-6,10-diene-4,8-diyn-12-yloxy]-dimethyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[[(1R,3S,6E,12S,13R)-7-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-13-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-oxatricyclo[8.3.0.01,3]trideca-6,10-dien-4,8-diyn-12-yl]oxy]-dimethylsilane
• CAS: 189105-53-1
• 化学式: C₃₁H₃₈O₆Si
• 分子量: 534.725
• InChiKey: SDBQQIZZQWXDDG-FCNWXJHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[(E)-(1R,3S,12S,13R)-7-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-13-(4-methoxy-benzyloxy)-2-oxa-tricyclo[8.3.0.0^1,3]trideca-6,10-diene-4,8-diyn-12-yloxy]-dimethyl-silane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Study of Kedarcidin Chromophore: Advanced Models and Their Chemical Behavior

  摘要：

  The stereocontrolled synthesis of the appropriately functionalized ent-8,9-epoxybicyclo-[7.3.0]dodecadienediyne core 14 of kedarcidin chromophore 1 was achieved.

  DOI：

  10.1055/s-1997-780
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (1R,3S,7R,12S,13R)-12-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-13-(4-methoxy-benzyloxy)-2-oxa-tricyclo[8.3.0.0^1,3]tridec-10-ene-4,8-diyn-7-yl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 tert-Butyl-[(E)-(1R,3S,12S,13R)-7-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-13-(4-methoxy-benzyloxy)-2-oxa-tricyclo[8.3.0.0^1,3]trideca-6,10-diene-4,8-diyn-12-yloxy]-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Study of Kedarcidin Chromophore: Advanced Models and Their Chemical Behavior

  摘要：

  The stereocontrolled synthesis of the appropriately functionalized ent-8,9-epoxybicyclo-[7.3.0]dodecadienediyne core 14 of kedarcidin chromophore 1 was achieved.

  DOI：

  10.1055/s-1997-780