(3E,9E)-(1R,2R,5S,7S,11R,12S,14S,15R,16S)-16-Benzyl-12-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-5,7,14-trimethyl-13-methylene-17-aza-tricyclo[9.7.0.0^1,15]octadeca-3,9-dien-18-one | 164530-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3E,9E)-(1R,2R,5S,7S,11R,12S,14S,15R,16S)-16-Benzyl-12-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-5,7,14-trimethyl-13-methylene-17-aza-tricyclo[9.7.0.0^1,15]octadeca-3,9-dien-18-one
• 英文别名: (1R,2R,3E,5S,7S,9E,11R,12S,14S,15R,16S)-16-benzyl-12-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-hydroxy-5,7,14-trimethyl-13-methylidene-17-azatricyclo[9.7.0.01,15]octadeca-3,9-dien-18-one
• CAS: 164530-13-6
• 化学式: C₃₄H₅₁NO₃Si
• 分子量: 549.869
• InChiKey: QGNUIUSIOZVKHZ-XJZZRBJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.08
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,9E)-(1R,2R,5S,7S,11R,12S,14S,15R,16S)-16-Benzyl-12-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-5,7,14-trimethyl-13-methylene-17-aza-tricyclo[9.7.0.0^1,15]octadeca-3,9-dien-18-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 生成 (E)-(1R,2R,5R,7R,11R,12S,14S,15R,16S)-16-Benzyl-12-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-5,7,14-trimethyl-13-methylene-17-aza-tricyclo[9.7.0.0^1,15]octadec-9-en-18-one
  参考文献：
  名称：

  Kim, B. Moon; Guare, James P., Heterocycles, 1995, vol. 41, # 3, p. 403 - 408

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  18-deoxycytochalasin H tert-butyldimethylsilyl ether 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以75%的产率得到(3E,9E)-(1R,2R,5S,7S,11R,12S,14S,15R,16S)-16-Benzyl-12-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-5,7,14-trimethyl-13-methylene-17-aza-tricyclo[9.7.0.0^1,15]octadeca-3,9-dien-18-one
  参考文献：
  名称：

  Kim, B. Moon; Guare, James P.; Pitzenberger, Steven M., Heterocycles, 1995, vol. 41, # 3, p. 409 - 414

  摘要：

  DOI：