2,2'-bi<3,6-dimethylselenolo<3,2-b>selenophene> | 174152-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硒吩
• 英文名称: 2,2'-bi<3,6-dimethylselenolo<3,2-b>selenophene>
• 英文别名: 5-(3,6-Dimethylselenopheno[3,2-b]selenophen-5-yl)-3,6-dimethylselenopheno[3,2-b]selenophene
• CAS: 174152-92-2
• 化学式: C₁₆H₁₄Se₄
• 分子量: 522.127
• InChiKey: RHMFCRXFVRVCEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-bi<3,6-dimethylselenolo<3,2-b>selenophene> 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 2,2':5',2":5",2'''-quater<3,6-dimethylselenolo<3,2-b>selenophene>
  参考文献：
  名称：

  3,6-二甲基噻吩并[3,2- b ]噻吩和3,6-二甲基硒代[3,2- b ]硒烯的二聚体，三聚体和四聚体的合成与表征

  摘要：

  最近已经容易获得3，6-二甲基噻吩并[3，2- b ]噻吩（1a）和3，6-二甲基硒代[3，2- b ]硒烯（1b）。从这些化合物开始，令人满意地合成了它们的二聚体，三聚体和四聚体，其中每个噻吩并噻吩单元和硒基硒烯单元均在其α位置连接，并通过UV / Vis光谱和CV氧化电势数据进行了表征。的二聚物的X射线单晶结构分析图1b显示，两名selenoloselenophene单位是与69.5大dibedral角°与扭转小号-顺式结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00854-3
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dimethylselenolo<3,2-b>selenophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2,2'-bi<3,6-dimethylselenolo<3,2-b>selenophene>
  参考文献：
  名称：

  3,6-二甲基噻吩并[3,2- b ]噻吩和3,6-二甲基硒代[3,2- b ]硒烯的二聚体，三聚体和四聚体的合成与表征

  摘要：

  最近已经容易获得3，6-二甲基噻吩并[3，2- b ]噻吩（1a）和3，6-二甲基硒代[3，2- b ]硒烯（1b）。从这些化合物开始，令人满意地合成了它们的二聚体，三聚体和四聚体，其中每个噻吩并噻吩单元和硒基硒烯单元均在其α位置连接，并通过UV / Vis光谱和CV氧化电势数据进行了表征。的二聚物的X射线单晶结构分析图1b显示，两名selenoloselenophene单位是与69.5大dibedral角°与扭转小号-顺式结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00854-3

文献信息

• Synthesis and characterization of dimers, trimers, and tetramers of 3,6-Dimethylthieno[3,2-b]thiophene and 3,6-Dimethylselenolo[3,2-b]selenophene
  作者：Juzo Nakayama、Haibiao Dong、Kanji Sawada、Akihiko Ishii、Shigekazu Kumakura

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00854-3

  日期：1996.1

  6-Dimethylthieno[3,2-b]thiophene (1a) and 3,6-dimethylselenolo[3,2-b]selenophene (1b) have recently become readily obtainable. Starting from these compounds, their dimers, trimers, and tetramers, in which each thienothiophene unit and selenoloselenophene unit were regularly connected at their α-position, were satisfactorily synthesized and characterized by UV/Vis spectral and CV oxidation potentials data. X-Ray

  最近已经容易获得3，6-二甲基噻吩并[3，2- b ]噻吩（1a）和3，6-二甲基硒代[3，2- b ]硒烯（1b）。从这些化合物开始，令人满意地合成了它们的二聚体，三聚体和四聚体，其中每个噻吩并噻吩单元和硒基硒烯单元均在其α位置连接，并通过UV / Vis光谱和CV氧化电势数据进行了表征。的二聚物的X射线单晶结构分析图1b显示，两名selenoloselenophene单位是与69.5大dibedral角°与扭转小号-顺式结构。