(S)-6,7-Dimethoxy-2-((R)-1-phenyl-2-trimethylsilanyloxy-ethyl)-1-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carbonitrile | 180072-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-6,7-Dimethoxy-2-((R)-1-phenyl-2-trimethylsilanyloxy-ethyl)-1-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: (1S)-6,7-dimethoxy-2-[(1R)-1-phenyl-2-trimethylsilyloxyethyl]-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carbonitrile
• CAS: 180072-48-4
• 化学式: C₃₂H₄₀N₂O₆Si
• 分子量: 576.765
• InChiKey: IYIFLXONJAOMAU-APWOYWAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6,7-Dimethoxy-2-((R)-1-phenyl-2-trimethylsilanyloxy-ethyl)-1-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carbonitrile 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (3R,5S)-10a-Benzyl-7,8-dimethoxy-3-phenyl-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-2,3,10,10a-tetrahydro-5H-oxazolo[3,2-b]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  不对称合成。XLI。通过CN（R，S）方法完全立体选择性合成1,3-二取代的四氢异喹啉

  摘要：

  可以从相同的恶唑烷4选择性地制备光学活性的顺式或反式1,3-二取代的四氢异喹啉。后者可以容易地从酮酸1和（R）-（-）-苯基甘氨醇获得。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00819-2
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 (3R,5S)-7,8-dimethoxy-3-phenyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,5,10,10a-tetrahydro-2H-[1,3]oxazolo[3,2-b]isoquinoline 在 三氯化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到(S)-6,7-Dimethoxy-2-((R)-1-phenyl-2-trimethylsilanyloxy-ethyl)-1-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  不对称合成。XLI。通过CN（R，S）方法完全立体选择性合成1,3-二取代的四氢异喹啉

  摘要：

  可以从相同的恶唑烷4选择性地制备光学活性的顺式或反式1,3-二取代的四氢异喹啉。后者可以容易地从酮酸1和（R）-（-）-苯基甘氨醇获得。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00819-2