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7β-(2-aminoethyl)cholesterol | 164120-32-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
7β-(2-aminoethyl)cholesterol
英文别名
(3S,7R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-7-(2-aminoethyl)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
7β-(2-aminoethyl)cholesterol化学式
CAS
164120-32-5
化学式
C29H51NO
mdl
——
分子量
429.73
InChiKey
HEPZLCMFPVAYCM-STIDJNKJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-chloroethyl)nitrosocarbamic acid 2,4,5-trichlorophenyl ester7β-(2-aminoethyl)cholesterol吡啶 为溶剂, 反应 3.0h, 以72%的产率得到7β-(N-(2-chloroethyl)-N-nitroso-N-carbonylaminoethyl)cholesterol
    参考文献:
    名称:
    Elkihel; Gelin; Letourneux, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1995, vol. 45, # 2, p. 190 - 194
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Benzoic acid (3S,7R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-7-cyanomethyl-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以95%的产率得到7β-(2-aminoethyl)cholesterol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Aminocholesterol Derivatives with Antibiotic Properties
    摘要:
    We report here a new family of antibiotic with fungicidal and antibacterial activity. The syntheses of five 7-amino and 7-aminoalkylcholesterol derivatives are described.
    DOI:
    10.1080/00397919708006797
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文献信息

  • Elkihel; Gelin; Letourneux, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1995, vol. 45, # 2, p. 190 - 194
    作者:Elkihel、Gelin、Letourneux
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of Aminocholesterol Derivatives with Antibiotic Properties
    作者:L. Elkihel、J. Bourass、M. Dherbomez、Y. Letourneux
    DOI:10.1080/00397919708006797
    日期:1997.6
    We report here a new family of antibiotic with fungicidal and antibacterial activity. The syntheses of five 7-amino and 7-aminoalkylcholesterol derivatives are described.
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