allyl (5R,6S)-3-(1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-7-oxo-6-[(1R)-1-(tert-butyl-dimethylsilyloxy)ethyl]-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate | 859147-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: allyl (5R,6S)-3-(1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-7-oxo-6-[(1R)-1-(tert-butyl-dimethylsilyloxy)ethyl]-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: prop-2-enyl (5R,6S)-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-(1-ethyl-5-methylpyrazol-3-yl)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 859147-97-0
• 化学式: C₂₄H₃₇N₃O₄Si
• 分子量: 459.661
• InChiKey: QGNFBQYSSOALJZ-NSISKUIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyl (2E)-2-bromo-4-{(2R,3S)-3-[(1R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-oxo-2-azetidinyl}-3-(1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-butenoate 在 copper(l) iodide 、 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 allyl (5R,6S)-3-(1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-7-oxo-6-[(1R)-1-(tert-butyl-dimethylsilyloxy)ethyl]-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBAPENEM INTERMEDIATES AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
  [FR] NOUVEAUX PROCEDES

  摘要：

  公开号：

  WO2005066175A3