(6S,10bR)-6-(4-Triisopropylsilanylsulfanyl-phenyl)-1,2,3,5,6,10b-hexahydro-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline | 202473-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (6S,10bR)-6-(4-Triisopropylsilanylsulfanyl-phenyl)-1,2,3,5,6,10b-hexahydro-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline
• 英文别名: [4-[(6S,10bR)-1,2,3,5,6,10b-hexahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-6-yl]phenyl]sulfanyl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 202473-29-8
• 化学式: C₂₇H₃₉NSSi
• 分子量: 437.765
• InChiKey: AHSWVWZFSRVAFY-RRPNLBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.24
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,10bR)-6-(4-Triisopropylsilanylsulfanyl-phenyl)-1,2,3,5,6,10b-hexahydro-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline 在 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 normethyl (R)-(+)-McNeil 5652
  参考文献：
  名称：

  Stereoconservative synthesis of the enantiomerically pure precursors of [11C](+)-McN 5652 and [11C](−)-McN 5652

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199801)41:1<9::aid-jlcr47>3.0.co;2-8
• 作为产物：
  描述：

  (6R,10bS)-6-(4-Bromo-phenyl)-1,2,3,5,6,10b-hexahydro-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 (6S,10bR)-6-(4-Triisopropylsilanylsulfanyl-phenyl)-1,2,3,5,6,10b-hexahydro-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Stereoconservative synthesis of the enantiomerically pure precursors of [11C](+)-McN 5652 and [11C](−)-McN 5652

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199801)41:1<9::aid-jlcr47>3.0.co;2-8

文献信息

• Stereoconservative synthesis of the enantiomerically pure precursors of [11C](+)-McN 5652 and [11C](−)-McN 5652
  作者：Yiyun Huang、Khalid Mahmood、Norman R. Simpson、N. Scott Mason、Chester A. Mathis

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199801)41:1<9::aid-jlcr47>3.0.co;2-8

  日期：1998.1