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Acetic acid 4-sulfamoylmethyl-tetrahydro-pyran-4-ylmethyl ester | 174748-19-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Acetic acid 4-sulfamoylmethyl-tetrahydro-pyran-4-ylmethyl ester
英文别名
[4-(Sulfamoylmethyl)oxan-4-yl]methyl acetate
Acetic acid 4-sulfamoylmethyl-tetrahydro-pyran-4-ylmethyl ester化学式
CAS
174748-19-7
化学式
C9H17NO5S
mdl
——
分子量
251.304
InChiKey
FYTOFTNMKVIDEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Acetic acid 4-sulfamoylmethyl-tetrahydro-pyran-4-ylmethyl estersodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以73%的产率得到(4-Hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    缩合唑衍生物的合成研究。IV。ω-氨磺酰基烷基氧基咪唑并[1,2-b]哒嗪的合成及抗哮喘活性。
    摘要:
    合成了一系列新颖的(咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基)氧基烷基磺酰胺,并评估了其抑制血小板活化因子(PAF)诱导的豚鼠支气管收缩的能力。发现在侧链的氨磺酰基丙氧基的2位上带有宝石二烷基或亚环烷基的化合物具有有效的活性。其中,3-(咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基)氧基-2,2-二甲基丙烷磺酰胺(6)具有优良的抗哮喘活性,且作用时间最长。发现在咪唑并[1,2-b]哒嗪环的7或8位带有甲基的化合物具有增强的活性。其中,3-(7-甲基咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基)氧基-2,2-二甲基丙烷磺酰胺(25)表现出最强的抑制作用,在过敏性哮喘实验模型中的抗哮喘作用优于茶碱。讨论了这一系列化合物中的构效关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.44.122
  • 作为产物:
    描述:
    Acetic acid 4-chlorosulfonylmethyl-tetrahydro-pyran-4-ylmethyl ester 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以74%的产率得到Acetic acid 4-sulfamoylmethyl-tetrahydro-pyran-4-ylmethyl ester
    参考文献:
    名称:
    缩合唑衍生物的合成研究。IV。ω-氨磺酰基烷基氧基咪唑并[1,2-b]哒嗪的合成及抗哮喘活性。
    摘要:
    合成了一系列新颖的(咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基)氧基烷基磺酰胺,并评估了其抑制血小板活化因子(PAF)诱导的豚鼠支气管收缩的能力。发现在侧链的氨磺酰基丙氧基的2位上带有宝石二烷基或亚环烷基的化合物具有有效的活性。其中,3-(咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基)氧基-2,2-二甲基丙烷磺酰胺(6)具有优良的抗哮喘活性,且作用时间最长。发现在咪唑并[1,2-b]哒嗪环的7或8位带有甲基的化合物具有增强的活性。其中,3-(7-甲基咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基)氧基-2,2-二甲基丙烷磺酰胺(25)表现出最强的抑制作用,在过敏性哮喘实验模型中的抗哮喘作用优于茶碱。讨论了这一系列化合物中的构效关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.44.122
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