6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-[(Z)-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-methyl-hex-4-enyl]-1,4-dimethoxy-naphthalene | 179469-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-[(Z)-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-methyl-hex-4-enyl]-1,4-dimethoxy-naphthalene
• 英文别名: tert-butyl-[(Z)-6-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,8-dimethoxynaphthalen-2-yl]-3-methylhex-2-enoxy]-diphenylsilane
• CAS: 179469-93-3
• 化学式: C₄₁H₅₆O₄Si₂
• 分子量: 669.064
• InChiKey: KNSSXWOWRKVXGQ-QVTSOHHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.09
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-[(Z)-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-methyl-hex-4-enyl]-1,4-dimethoxy-naphthalene 在 palladium diacetate 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (1S)-1-(2-Hydroxyethyl)-5,8-dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Synthesis of Halenaquinone and Halenaquinol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960773z
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-[(Z)-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-methyl-hex-4-enyl]-1,4-dimethoxy-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Synthesis of Halenaquinone and Halenaquinol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960773z

文献信息

• Catalytic Asymmetric Synthesis of Halenaquinone and Halenaquinol
  作者：Akihiko Kojima、Toshiyasu Takemoto、Mikiko Sodeoka、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/jo960773z

  日期：1996.1.1