2-[((1R,8S)-1,11,11-Trimethyl-3,5-diaza-tricyclo[6.2.1.0^2,7]undeca-2,4,6-trien-4-ylamino)-methylene]-malonic acid diethyl ester | 209406-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-[((1R,8S)-1,11,11-Trimethyl-3,5-diaza-tricyclo[6.2.1.0^2,7]undeca-2,4,6-trien-4-ylamino)-methylene]-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 2-[[[(1R,8S)-1,11,11-trimethyl-3,5-diazatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-4-yl]amino]methylidene]propanedioate
• CAS: 209406-67-7
• 化学式: C₂₀H₂₇N₃O₄
• 分子量: 373.452
• InChiKey: URLYTHHSKOHGMV-VLIAUNLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[((1R,8S)-1,11,11-Trimethyl-3,5-diaza-tricyclo[6.2.1.0^2,7]undeca-2,4,6-trien-4-ylamino)-methylene]-malonic acid diethyl ester 以 二苯醚 、 联苯 为溶剂， 反应 130.0h， 以45%的产率得到ethyl (7S,10R)-4-oxo-10,12,12-trimethyl-7,8,9,10-tetrahydro-7,10-methanopyrimido[2,1-b]quinazoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5,8-甲基咪唑啉与咪唑，噻二唑，嘧啶和1,3,5-三嗪融合的合成及中枢神经系统刺激活性

  摘要：

  5,8- Methanoquinazolines与咪唑稠合的图4A-4B，噻二唑5-6，嘧啶7，9，11和12，和1,3,5-三嗪13，制备由式（5开始- [R 8小号）-2-氨基-8,9,9-三甲基-5,6,7,8-四氢-5,8-甲氨基喹唑啉3。大多数化合物具有中枢神经系统刺激活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350212
• 作为产物：
  描述：

  (+)-β-hydroxymethylenecamphor 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 117.0h， 生成 2-[((1R,8S)-1,11,11-Trimethyl-3,5-diaza-tricyclo[6.2.1.0^2,7]undeca-2,4,6-trien-4-ylamino)-methylene]-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  5,8-甲基咪唑啉与咪唑，噻二唑，嘧啶和1,3,5-三嗪融合的合成及中枢神经系统刺激活性

  摘要：

  5,8- Methanoquinazolines与咪唑稠合的图4A-4B，噻二唑5-6，嘧啶7，9，11和12，和1,3,5-三嗪13，制备由式（5开始- [R 8小号）-2-氨基-8,9,9-三甲基-5,6,7,8-四氢-5,8-甲氨基喹唑啉3。大多数化合物具有中枢神经系统刺激活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350212

文献信息

• Synthesis and central nervous system stimulant activity of 5,8-methanoquinazolines fused with imidazole, thiadiazole, pyrimidine and 1,3,5-triazine
  作者：Sbin-Ichi Nagai、Taisei Ueda、Akito Nagatsu、Keiko Nakaoka、Nobutoshi Murakami、Jinsaku Sakakibara、Michiko Fujita、Yoshihiro Hotta

  DOI：10.1002/jhet.5570350212

  日期：1998.3

  5,8-Methanoquinazolines fused with imidazoles 4a-4b, thiadiazoles 5–6, pyrimidines 7, 9, 11 and 12, and 1,3,5-triazine 13 were prepared starting from (5R,8S)-2-amino-8,9,9-trimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoquinazoline 3. Most compounds possessed central nervous system stimulant activities.

  5,8- Methanoquinazolines与咪唑稠合的图4A-4B，噻二唑5-6，嘧啶7，9，11和12，和1,3,5-三嗪13，制备由式（5开始- [R 8小号）-2-氨基-8,9,9-三甲基-5,6,7,8-四氢-5,8-甲氨基喹唑啉3。大多数化合物具有中枢神经系统刺激活性。