(2S,4S)-3,4-dihydro-4-ethenyl-6-(methoxymethoxy)-2-(1-(methoxymethoxy)-1-methylethyl)-7-methyl-2H-1-benzopyran | 321582-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (2S,4S)-3,4-dihydro-4-ethenyl-6-(methoxymethoxy)-2-(1-(methoxymethoxy)-1-methylethyl)-7-methyl-2H-1-benzopyran
• 英文别名: (2S,4S)-4-ethenyl-6-(methoxymethoxy)-2-[2-(methoxymethoxy)propan-2-yl]-7-methyl-3,4-dihydro-2H-chromene
• CAS: 321582-18-7
• 化学式: C₁₉H₂₈O₅
• 分子量: 336.428
• InChiKey: PXXJUZUMTVBEFN-KDOFPFPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-3,4-dihydro-4-ethenyl-6-(methoxymethoxy)-2-(1-(methoxymethoxy)-1-methylethyl)-7-methyl-2H-1-benzopyran 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到(+)-heliannuol E
  参考文献：
  名称：

  （-）-heliannuol E的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0011437
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-6-methyl-5-hepten-1-ol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium dithionite 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三丁基膦 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.34h， 生成 (2S,4S)-3,4-dihydro-4-ethenyl-6-(methoxymethoxy)-2-(1-(methoxymethoxy)-1-methylethyl)-7-methyl-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  （-）-heliannuol E的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0011437

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Heliannuol E
  作者：Kenji Sato、Tomoyuki Yoshimura、Mitsuru Shindo、Kozo Shishido

  DOI：10.1021/jo0011437

  日期：2001.1.1