[2-(3,5-Dichloro-phenyl)-6,7-dihydro-5H-quinazolin-(8E)-ylidene]-acetic acid methyl ester | 203914-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [2-(3,5-Dichloro-phenyl)-6,7-dihydro-5H-quinazolin-(8E)-ylidene]-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2E)-2-[2-(3,5-dichlorophenyl)-6,7-dihydro-5H-quinazolin-8-ylidene]acetate
• CAS: 203914-86-7
• 化学式: C₁₇H₁₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 349.216
• InChiKey: LBDSMGIBDNCVEK-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(3,5-Dichloro-phenyl)-6,7-dihydro-5H-quinazolin-(8E)-ylidene]-acetic acid methyl ester 在 溴 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [2-(3,5-Dichloro-phenyl)-quinazolin-8-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Regio- and Stereoselective Alkoxycarbonylmethylenation of Partially Saturated Heterobicyclic Compounds: First Synthesis of 2-Substituted Quinazoline-8-acetic Acid Esters

  摘要：

  The three-step synthesis of 2-substituted quinazol-8-yl acetates is described, introducing a completely new method for the regio-and stereoselective alkoxycarbonylmethylenation of tetrahydroquinazolines.

  DOI：

  10.1080/00397919808005102
• 作为产物：
  描述：

  α-Methoxymethylenecyclohexanone 在 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 [2-(3,5-Dichloro-phenyl)-6,7-dihydro-5H-quinazolin-(8E)-ylidene]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Regio- and Stereoselective Alkoxycarbonylmethylenation of Partially Saturated Heterobicyclic Compounds: First Synthesis of 2-Substituted Quinazoline-8-acetic Acid Esters

  摘要：

  The three-step synthesis of 2-substituted quinazol-8-yl acetates is described, introducing a completely new method for the regio-and stereoselective alkoxycarbonylmethylenation of tetrahydroquinazolines.

  DOI：

  10.1080/00397919808005102

文献信息

• Regio- and Stereoselective Alkoxycarbonylmethylenation of Partially Saturated Heterobicyclic Compounds: First Synthesis of 2-Substituted Quinazoline-8-acetic Acid Esters
  作者：Albrecht Zumbrunn #、Clemens Lamberth、Fritz Schaub

  DOI：10.1080/00397919808005102

  日期：1998.2

  The three-step synthesis of 2-substituted quinazol-8-yl acetates is described, introducing a completely new method for the regio-and stereoselective alkoxycarbonylmethylenation of tetrahydroquinazolines.