(1-Benzenesulfonyl-1H-pyrrol-2-yl)-methanol | 345971-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-Benzenesulfonyl-1H-pyrrol-2-yl)-methanol
• 英文别名: [1-(Benzenesulfonyl)pyrrol-2-yl]methanol
• CAS: 345971-11-1
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃S
• 分子量: 237.279
• InChiKey: PZAWRAOZKHNXEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Benzenesulfonyl-1H-pyrrol-2-yl)-methanol 在 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Benzenesulfonyl-2-chloromethyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Ring-deactivated hydroxymethylpyrroles as inhibitors of α-chymotrypsin

  摘要：

  N-Acyl and N-sulfonylhydroxymetyhylpyrroles have been synthesised and shown to inhibit alpha -chymotrypsin. A hydrophobic group in the N-substituent has been shown to be required for activity. O 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00274-1
• 作为产物：
  描述：

  1-(苯磺酰)-2-吡咯甲醛 在 zinc(II) tetrahydroborate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到(1-Benzenesulfonyl-1H-pyrrol-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Ring-deactivated hydroxymethylpyrroles as inhibitors of α-chymotrypsin

  摘要：

  N-Acyl and N-sulfonylhydroxymetyhylpyrroles have been synthesised and shown to inhibit alpha -chymotrypsin. A hydrophobic group in the N-substituent has been shown to be required for activity. O 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00274-1

文献信息

• Ring-deactivated hydroxymethylpyrroles as inhibitors of α-chymotrypsin
  作者：Andrew D. Abell、Brent K. Nabbs

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00274-1

  日期：2001.3

  N-Acyl and N-sulfonylhydroxymetyhylpyrroles have been synthesised and shown to inhibit alpha -chymotrypsin. A hydrophobic group in the N-substituent has been shown to be required for activity. O 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.