methyl 6-[(2-{2-[2-chloro-4-(6-oxo(1,4,5-trihydropyridazin-3-yl))phenoxy]acetylamino}ethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-5-(ethoxycarbonyl)-2-methyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate | 681816-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-[(2-{2-[2-chloro-4-(6-oxo(1,4,5-trihydropyridazin-3-yl))phenoxy]acetylamino}ethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-5-(ethoxycarbonyl)-2-methyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
• 英文别名: 2-(2-{2-[2-Chloro-4-(6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazin-3-yl)-phenoxy]-acetylamino}-ethoxymethyl)-4-(2-chloro-phenyl)-6-methyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-ethyl ester 5-methyl ester；3-O-ethyl 5-O-methyl 2-[2-[[2-[2-chloro-4-(6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl)phenoxy]acetyl]amino]ethoxymethyl]-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 681816-58-0
• 化学式: C₃₂H₃₄Cl₂N₄O₈
• 分子量: 673.55
• InChiKey: KOHMLUDLOFJRBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨氯地平 、 、 2-(2-{2-[2-chloro-4-(6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)phenoxy]acetylamino}ethoxymethyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 methyl 6-[(2-{2-[2-chloro-4-(6-oxo(1,4,5-trihydropyridazin-3-yl))phenoxy]acetylamino}ethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-5-(ethoxycarbonyl)-2-methyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 以Pure Compound 9 was obtained by re-crystallization from ethyl acetate (1.45 g, 51% yield, 99% pure by 10 min的产率得到methyl 6-[(2-{2-[2-chloro-4-(6-oxo(1,4,5-trihydropyridazin-3-yl))phenoxy]acetylamino}ethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-5-(ethoxycarbonyl)-2-methyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Compounds having simultaneous ability to block L-type calcium channels and to inhibit phosphodiesterase type 3 activity

  摘要：

  本发明提供了具有对PDE-3和L型钙通道的抑制活性的化合物。本发明还提供了包含这种化合物的药物组合物和使用这种化合物治疗心血管疾病、中风、癫痫、眼科疾病或偏头痛的方法。

  公开号：

  US20040242648A1
• 作为试剂：
  描述：

  氨氯地平 、 、 2-(2-{2-[2-chloro-4-(6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)phenoxy]acetylamino}ethoxymethyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 methyl 6-[(2-{2-[2-chloro-4-(6-oxo(1,4,5-trihydropyridazin-3-yl))phenoxy]acetylamino}ethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-5-(ethoxycarbonyl)-2-methyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 以Pure Compound 9 was obtained by re-crystallization from ethyl acetate (1.45 g, 51% yield, 99% pure by 10 min的产率得到methyl 6-[(2-{2-[2-chloro-4-(6-oxo(1,4,5-trihydropyridazin-3-yl))phenoxy]acetylamino}ethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-5-(ethoxycarbonyl)-2-methyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Compounds having simultaneous ability to block L-type calcium channels and to inhibit phosphodiesterase type 3 activity

  摘要：

  本发明提供了一种具有抑制PDE-3和L型钙通道活性的化合物。本发明还提供了包含这种化合物的制药组合物以及使用这种化合物治疗心血管疾病、中风、癫痫、眼科疾病或偏头痛的方法。

  公开号：

  US07098211B2

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRIDINE COMPOUNDS HAVING SIMULTANEOUS ABILITY TO BLOCK L-TYPE CALCIUM CHANNELS AND TO INHIBIT PHOSPHODIESTERASE TYPE 3 ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES DE DIHYDROPYRIDINE PRESENTANT A LA FOIS LA CAPACITE DE BLOQUER DES CANAUX CALCIQUES DE TYPE L ET LA CAPACITE D'INHIBER L'ACTIVITE DE TYPE 3 DE LA PHOSPHODIESTERASE
  申请人：ARTESIAN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2004033444A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention provides compounds that possess inhibitory activity against PDE-3 and L-type calcium channels. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds for treating cardiovascular disease, stroke, epilepsy, ophthalmic disorder or migraine.

  本发明提供了具有对PDE-3和L型钙通道具有抑制活性的化合物。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗心血管疾病、中风、癫痫、眼科疾病或偏头痛的方法。
• DIHYDROPYRIDINE COMPOUNDS HAVING SIMULTANEOUS ABILITY TO BLOCK L-TYPE CALCIUM CHANNELS AND TO INHIBIT PHOSPHODIESTERASE TYPE 3 ACTIVITY
  申请人：Artesian Therapeutics, Inc.

  公开号：EP1554267A1

  公开（公告）日：2005-07-20
• US7098211B2
  申请人：——

  公开号：US7098211B2

  公开（公告）日：2006-08-29