(1R,2'S)-2-[(7-ethoxycarbonylmethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthyl)amino]-1-(3-chlorophenyl)ethanol | 121524-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2'S)-2-[(7-ethoxycarbonylmethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthyl)amino]-1-(3-chlorophenyl)ethanol
• 英文别名: 2-[(7-carbethoxymethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl)amino]-1-(3-chlorophenyl)ethanol；2-[(7-ethoxycarbonylmethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl)amino]-1-(3-chlorophenyl)ethanol；Ethyl 2-[[7-[[2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]oxy]acetate
• CAS: 121524-08-1
• 化学式: C₂₂H₂₆ClNO₄
• 分子量: 403.906
• InChiKey: RDJQCOBTKKAQAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-t.butyloxycarbonyl-N-(7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethanamine 、 溴乙酸乙酯 生成 (1R,2'S)-2-[(7-ethoxycarbonylmethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthyl)amino]-1-(3-chlorophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  BOIGEGRAIN, ROBERT;CECCHI, ROBERTO;BOVERI, SERGIO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfide and disulfide compounds and compositions for cholesterol management and related uses
  申请人：——

  公开号：US20020077316A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The present invention relates to novel sulfide and disulfide compounds, compositions comprising sulfide and disulfide compounds, and methods useful for treating and preventing cardiovascular diseases, dyslipidemias, dysproteinemias, and glucose metabolism disorders comprising administering a composition comprising an ether compound. The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for treating and preventing Alzheimer's Disease, Syndrome X, peroxisome proliferator activated receptor-related disorders, septicemia, thrombotic disorders, obesity, pancreatitis, hypertension, renal disease, cancer, inflammation, and impotence. In certain embodiments, the compounds, compositions, and methods of the invention are useful in combination therapy with other therapeutics, such as hypocholesterolemic and hypoglycemic agents.

  本发明涉及新型硫化物和二硫化物化合物，含有硫化物和二硫化物化合物的组合物，以及使用含有醚化合物的组合物治疗和预防心血管疾病、血脂异常、蛋白异常和葡萄糖代谢紊乱的方法。本发明的化合物、组合物和方法也可用于治疗和预防阿尔茨海默病、X综合症、过氧化物酶体增殖物激活受体相关疾病、败血症、血栓性疾病、肥胖症、胰腺炎、高血压、肾脏疾病、癌症、炎症和阳痿。在某些实施例中，本发明的化合物、组合物和方法与其他治疗剂，如降胆固醇和降血糖药物一起进行联合治疗。
• Phényléthanolaminotétralines, un procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques en contenant
  申请人：SANOFI S.A.

  公开号：EP0211721A1

  公开（公告）日：1987-02-25

  Phényléthanolaminotétralines à activité lipolytique de formule dans laquelle X représente l'hydrogène, un halogène, un groupe trifluorométhyle ou un groupe alkyle inférieur et R représente l'hydrogène; un groupe alkyle inférieur non substitué ou substitué par un cycloalkyle contenant 3 à 7 atomes de carbone, un groupe hydroxy, alcoxy inférieur, carboxy ou carbalcoxy Inférieur; un cycloalkyle contenant 3 à 7 atomes de carbone ou un alcanoyle inférieur; un procédé pour leur pre- 'paration et compositions pharmaceutiques les contenant, pour leur utilisation comme anti-obésité.

  式中具有脂肪分解活性的苯乙醇胺四氢萘化合物 其中 X 代表氢、卤素、三氟甲基或低级烷基，R 代表氢；未被取代或被含 3 至 7 个碳原子的环烷基、羟基、低级烷氧基、羧基或低级碳烷氧基取代的低级烷基；含 3 至 7 个碳原子的环烷基或低级烷酰基；其制备方法和含有它们的药物组合物，可用作抗肥胖剂。
• Procédé pour la O-alkylation de N-(hydroxy)aralkylphényléthanolamines
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0303546A2

  公开（公告）日：1989-02-15

  Procédé pour la préparation de composés de formule dans laquelle X représente l'hydrogène, un halogène, un groupe trifluorométhyle ou un groupe alkyle inférieur; W représente méthyle, Q représente l'hydrogène ou W et Q, ensemble, forment un groupe éthylène et R′ représente un groupe alkyle inférieur, carac­térisé en ce qu'on protège le groupe amino du phénol correspondant au composé de formule I, on soumet le composé ainsi obtenu à une alkylation avec un composé de formule Hal-CH₂-COOR′, où R′ est tel que défini pour la formule I et Hal est le chlore, le brome ou l'iode, et on débloque ensuite le groupe amino du produit ainsi obtenu.

  一种制备式化合物的工艺 其中 X 代表氢、卤素、三氟甲基或低级烷基；W代表甲基，Q代表氢或W和Q共同形成乙烯基，R′代表低级烷基，其特征在于与式Ⅰ化合物相对应的苯酚的氨基被保护，由此得到的化合物用式Hal-CH₂-COOR′化合物进行烷基化，其中R′如式Ⅰ所定义，Hal为氯、溴或碘，然后将由此得到的产物的氨基脱锁。
• Carboxyalkyl-ethers de la 2-amino-7-hydroxytetraline
  申请人：ELF SANOFI

  公开号：EP0383686A1

  公开（公告）日：1990-08-22

  La présente invention concerne des carboxyalkyl-éthers de la 2-amino-7-hydroxytétraline de formule dans laquelle Alk représente un groupe alkylène de 3 à 5 atomes de carbone à chaîne droite ou ramifiée et R est l'hydrogène ou un groupe alkyle en C₁-C₄, qui sont utiles comme produits de départ dans la synthèsedes phényléthanolaminotétralines 7-substituées de formule (XII) dans laquelle X représente hydrogène, halogène, un groupe alkyle en C₁-C₄, ou trifluorométhyle ayant un'activité spasmolytique. Les nouveaux phényléthanolaminotétralines 7-substituées (XII) ainsi que les intermédiaires dans la préparation des composés (I), les carboxyalkyl-éthers de la 2-amino-7-hydroxytétraline N-protégée, sont aussi revendiquées.

  本发明涉及 2-氨基-7-羟基四氢萘的羧基烷基醚，其式为 其中 Alk 代表 3 至 5 个碳原子的直链或支链亚烷基，R 为氢或 C₁-C₄ 烷基，可用作合成式 (XII) 的 7-取代苯乙醇胺四氢萘的起始原料 其中 X 代表氢、卤素、C₁-C₄ 烷基或具有解痉活性的三氟甲基。 本发明还要求得到新的 7-取代的苯乙醇胺四氢萘 (XII)，以及制备化合物 (I) 的中间体，即 N-保护的 2-氨基-7-羟基四氢萘的羧基烷基醚。
• Medical use for atypical beta-adrenoceptor agonists
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0556880A2

  公开（公告）日：1993-08-25

  The present invention relates to the use of compounds which act as agonists at atypical beta-adrenoceptors, for the treatment of gastrointestinal disorders, especially peptic ulceration, oesophagitis, gastritis and duodenitis, intestinal ulcerations, including inflammatory bowel disease, and gastrointestinal ulcerations, especially when induced by non-steroidal anti-inflammatory drugs or corticosteroids.

  本发明涉及作为非典型β-肾上腺素受体激动剂的化合物用于治疗胃肠道疾病，特别是消化性溃疡、食道炎、胃炎和十二指肠炎、肠溃疡（包括炎症性肠病）和胃肠道溃疡，尤其是非类固醇抗炎药物或皮质类固醇诱发的胃肠道溃疡。