2-{11-[2-(4-Benzyl-piperidin-1-yl)-ethylsulfanyl]-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-2-yl}-2-methyl-propionic acid methyl ester | 124907-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 2-{11-[2-(4-Benzyl-piperidin-1-yl)-ethylsulfanyl]-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-2-yl}-2-methyl-propionic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[11-[2-(4-benzylpiperidin-1-yl)ethylsulfanyl]-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzoxepin-2-yl]-2-methylpropanoate
• CAS: 124907-17-1
• 化学式: C₃₃H₃₉NO₃S
• 分子量: 529.744
• InChiKey: BNZQARSSXSYXKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{11-[2-(4-Benzyl-piperidin-1-yl)-ethylsulfanyl]-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-2-yl}-2-methyl-propionic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-{11-[2-(4-Benzyl-piperidin-1-yl)-ethylsulfanyl]-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-2-yl}-2-methyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Dibenz [b，e] oxepin衍生物：具有血栓烷A2和组胺H1双重拮抗活性的新型抗过敏药。1。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00055a013
• 作为产物：
  描述：

  2-(11-Hydroxy-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-2-yl)-2-methyl-propionic acid methyl ester 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-{11-[2-(4-Benzyl-piperidin-1-yl)-ethylsulfanyl]-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-2-yl}-2-methyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dibenz [b，e] oxepin衍生物：具有血栓烷A2和组胺H1双重拮抗活性的新型抗过敏药。1。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00055a013

文献信息

• US4994463A
  申请人：——

  公开号：US4994463A

  公开（公告）日：1991-02-19
• US5143922A
  申请人：——

  公开号：US5143922A

  公开（公告）日：1992-09-01
• US5302602A
  申请人：——

  公开号：US5302602A

  公开（公告）日：1994-04-12
• Dibenz[b,e]oxepin derivatives: novel antiallergic agents possessing thromboxane A2 and histamine H1 dual antagonizing activity. 1
  作者：Etsuo Ohshima、Hitoshi Takami、Hiroyuki Harakawa、Hideyuki Sato、Hiroyuki Obase、Ichiro Miki、Akio Ishii、Hidee Ishii、Yasuo Sasaki

  DOI：10.1021/jm00055a013

  日期：1993.2