4-(2-oxo-2-quinoxalin-2-yl-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid (6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)amide | 439110-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(2-oxo-2-quinoxalin-2-yl-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid (6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)amide
• 英文别名: 4-(2-Oxo-2-quinoxalin-2-yl-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid (6-methoxy-[1,5] naphthyridin-4-yl)-amide；N-(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)-4-(2-oxo-2-quinoxalin-2-ylethyl)piperazine-1-carboxamide
• CAS: 439110-01-7
• 化学式: C₂₄H₂₃N₇O₃
• 分子量: 457.492
• InChiKey: WTEBMVQKSBWBOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-oxo-2-quinoxalin-2-yl-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid (6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)amide 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以49%的产率得到4-(2-Hydroxy-2-quinoxalin-2-yl-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid (6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives for treatment of bacterial infections

  摘要：

  哌嗪衍生物及其药用可接受衍生物在哺乳动物，特别是人类的细菌感染治疗方法中有用。

  公开号：

  US20040077655A1
• 作为产物：
  描述：

  Piperazine-l-carboxylic acid (6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-amide 、 2-溴-1-(2-喹噁啉)乙酮 、 N,N-二异丙基乙胺 在 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 、 diethyl ether ethyl acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give the title compound (250 mg, 39%) as yellow crystals的产率得到4-(2-oxo-2-quinoxalin-2-yl-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid (6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives for treatment of bacterial infections

  摘要：

  哌嗪衍生物及其药学上可接受的衍生物，可用于治疗哺乳动物，特别是人体细菌感染的方法。

  公开号：

  US20040077655A1