[1-{4-[2-[3-methoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)phenyl]acetylamino]phenyl}cyclopentyl]acetic acid | 422279-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: [1-{4-[2-[3-methoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)phenyl]acetylamino]phenyl}cyclopentyl]acetic acid
• 英文别名: [1-{4-[2-[3-Methoxy-4-[3-o-tolyl-ureido]-phenyl]-acetylamino]-phenyl}-cyclopentyl]-acetic Acid；2-[1-[4-[[2-[3-methoxy-4-[(2-methylphenyl)carbamoylamino]phenyl]acetyl]amino]phenyl]cyclopentyl]acetic acid
• CAS: 422279-97-8
• 化学式: C₃₀H₃₃N₃O₅
• 分子量: 515.609
• InChiKey: DHRZWTVIXZNTIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-{4-[2-[3-methoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)phenyl]acetylamino]phenyl}cyclopentyl]acetic acid 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 [1-(4-amino-phenyl)-cyclopentyl]-acetic acid tert-butyl ester 在 氩 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 以to give the title compound (0.38 g) as an off white solid的产率得到[1-{4-[2-[2-o-tolylamino-benzoxazol-6-yl]-acetylamino]-phenyl}-cyclopentyl]-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted alkanoic acids

  摘要：

  本发明涉及具有通式(I)的生理活性化合物，其中：表示（i）饱和的3到6个成员的碳环，可选地取代一个或多个烷基，（ii）茚芳基或（iii）饱和的4到6个成员的杂环环；R1表示R3Z1-Het-或R4N（R5）-C（═O）-NH-Ar1-；L1表示-R6-R7-连接；R2表示氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基；L2表示一个烷基链；Y是羧基或酸生物异构体；以及它们相应的N-氧化物或前药，以及这些化合物及其相应的N-氧化物或前药的药学上可接受的盐和溶剂。这些化合物具有有价值的药理特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4（α4β1）的相互作用的能力。

  公开号：

  US07166616B2
• 作为产物：
  描述：

  [1-{4-[2-[3-methoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)phenyl]acetylamino]phenyl}cyclopentyl]acetic acid tert-butyl ester 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [1-{4-[2-[3-methoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)phenyl]acetylamino]phenyl}cyclopentyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted alkanoic acids

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的生理活性化合物： 1 其中：- 2 表示(i)饱和的3至6成员碳环，可选地由一个或多个烷基取代，(ii)吲哚基或(iii)饱和的4至6成员杂环环； R 1 表示R 3 Z 1 -Het-或R 4 N(R 5 )—C(═O)—NH—Ar 1 —； L 1 表示一个—R 6 —R 7 —连接； R 2 表示氢、卤素、低烷基或低烷氧基； L 2 表示一个烷基连接； Y为羧基或酸生物同位素； 以及这些化合物及其相应的N-氧化物或前药，以及这些化合物及其相应的N-氧化物或前药的药学上可接受的盐和溶剂。 这些化合物具有有价值的药理特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4(&agr;4&bgr;1)相互作用的能力。

  公开号：

  US20040006056A1

文献信息

• SUBSTITUTED ALKANOIC ACIDS
  申请人：Aventis Pharma Limited

  公开号：EP1330432A2

  公开（公告）日：2003-07-30
• US7166616B2
  申请人：——

  公开号：US7166616B2

  公开（公告）日：2007-01-23
• [EN] SUBSTITUTED ALKANOIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES ALCANOIQIES SUBSTITUES
  申请人：AVENTIS PHARMA LTD

  公开号：WO2002036553A2

  公开（公告）日：2002-05-10

  The invention is directed to physiologically active compounds of general formula (1): wherein:- A1 represents (i) a saturated 3 to 6 membered carbocycle, optionally substituted by one or more alkyl groups, (ii) indanyl or (iii) a saturated 4 to 6 membered heterocyclic ring; R1 represents R3 Z1-Het-or R4N(R5)-C(=0)-NH-Ar1-; L1 represents an R6-R7-linkage; R2 represents hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy; L2 represents an alkylene linkage; Y is carboxy or an acid bioisostere; and their corresponding N-oxides or prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their corresponding N-oxides or prodrugs. Such compounds have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to regulate the interaction of VCAM-1 and fibronectin with the integrin VLA-4 (α4β1).
• Substituted alkanoic acids
  申请人：——

  公开号：US20040006056A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The invention is directed to physiologically active compounds of general formula (I): 1 wherein:- 2 represents (i) a saturated 3 to 6 membered carbocycle, optionally substituted by one or more alkyl groups, (ii) indanyl or (iii) a saturated 4 to 6 membered heterocyclic ring; R 1 represents R 3 Z 1 -Het- or R 4 N(R 5 )—C(═O)—NH—Ar 1 —; L 1 represents an —R 6 —R 7 — linkage; R 2 represents hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy; L 2 represents an alkylene linkage; Y is carboxy or an acid bioisostere; and their corresponding N-oxides or prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their corresponding N-oxides or prodrugs. Such compounds have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to regulate the interaction of VCAM-1 and fibronectin with the integrin VLA-4 (&agr;4&bgr;1).

  该发明涉及一般式(I)的生理活性化合物： 1 其中：- 2 表示(i)饱和的3至6成员碳环，可选地由一个或多个烷基取代，(ii)吲哚基或(iii)饱和的4至6成员杂环环； R 1 表示R 3 Z 1 -Het-或R 4 N(R 5 )—C(═O)—NH—Ar 1 —； L 1 表示一个—R 6 —R 7 —连接； R 2 表示氢、卤素、低烷基或低烷氧基； L 2 表示一个烷基连接； Y为羧基或酸生物同位素； 以及这些化合物及其相应的N-氧化物或前药，以及这些化合物及其相应的N-氧化物或前药的药学上可接受的盐和溶剂。 这些化合物具有有价值的药理特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4(&agr;4&bgr;1)相互作用的能力。